| 17503-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 17503-17-2；17597-28-3
• 化学式: C₁₉H₂₆O₄
• 分子量: 318.413
• InChiKey: ZDBYDSPEXYVJGL-IYXJLKMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢氧化钾 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-((8S,9S,10R,11S,13S,14S)-11-Hydroxy-10,13-dimethyl-3,17-dioxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-4-ylsulfanyl)-propionic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haptens for use in immunoassays of .DELTA.4-3-ketosteroids.

  摘要：

  为了开发特异性和灵敏度高的免疫检测，合成了类雄性激素、11β-羟基类雄性激素、肾上腺素、孕酮、17α-羟基孕酮、皮质酮、11-脱氧皮质酮和21-脱氧皮质醇的新型羧基衍生物。Δ4-3-酮类固醇的4-羧甲基硫和4-羧乙基硫衍生物的制备是通过在碱催化下，分别用巯基醋酸和巯基丙酸对4, 5-环氧化物进行开环反应来实现的。同时，也制备了这些羧基类固醇的N-琥珀酰亚胺酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.202
• 作为产物：
  描述：

  4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of haptens for use in immunoassays of .DELTA.4-3-ketosteroids.

  摘要：

  为了开发特异性和灵敏度高的免疫检测，合成了类雄性激素、11β-羟基类雄性激素、肾上腺素、孕酮、17α-羟基孕酮、皮质酮、11-脱氧皮质酮和21-脱氧皮质醇的新型羧基衍生物。Δ4-3-酮类固醇的4-羧甲基硫和4-羧乙基硫衍生物的制备是通过在碱催化下，分别用巯基醋酸和巯基丙酸对4, 5-环氧化物进行开环反应来实现的。同时，也制备了这些羧基类固醇的N-琥珀酰亚胺酯。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.202