tert-butyl ester of [3-(4-chloro-6-tetradecylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-propyl]carbamic acid | 905726-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: tert-butyl ester of [3-(4-chloro-6-tetradecylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-propyl]carbamic acid
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[4-chloro-6-(tetradecylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 905726-45-6
• 化学式: C₂₅H₄₇ClN₆O₂
• 分子量: 499.14
• InChiKey: QCJKBBISXOHORH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ester of [3-(4-chloro-6-tetradecylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-propyl]carbamic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 trifluoroacetic salt of 2-[4-(2-amino-propylamino)-6-tetradecylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Cationic Lipids for the Transfection of Nucleic Acids

  摘要：

  本发明涉及能够与核酸形成复合物的阳离子脂质以及将其用于真核细胞转染的用途。根据本发明，所述的阳离子脂质具有一般式(I)和(Ia)：（见式(I)和(Ia)，其中E为杂环芳基；R1和R2从H、—R7-NH2、烷基中选择；R7从烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基-(C0-C20)烷基中选择；R3和R4从H、—R8-SH、R8-NH—NH2/—R8-CO—R9或—R8-NH2中选择；R8从烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基-(C0-C20)烷基中选择；R9从H、烷基中选择；R5和R6从H、烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基中选择。

  公开号：

  US20080146518A1
• 作为产物：
  描述：

  十四胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl ester of [3-(4-chloro-6-tetradecylamino-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-propyl]carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  Cationic Lipids for the Transfection of Nucleic Acids

  摘要：

  本发明涉及能够与核酸形成复合物的阳离子脂质以及将其用于真核细胞转染的用途。根据本发明，所述的阳离子脂质具有一般式(I)和(Ia)：（见式(I)和(Ia)，其中E为杂环芳基；R1和R2从H、—R7-NH2、烷基中选择；R7从烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基-(C0-C20)烷基中选择；R3和R4从H、—R8-SH、R8-NH—NH2/—R8-CO—R9或—R8-NH2中选择；R8从烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基-(C0-C20)烷基中选择；R9从H、烷基中选择；R5和R6从H、烷基、烯烃基、芳基、(C1-C20)烷基-芳基中选择。

  公开号：

  US20080146518A1

文献信息

• US7999101B2
  申请人：——

  公开号：US7999101B2

  公开（公告）日：2011-08-16