1'N-benzyl biotin | 76335-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 1'N-benzyl biotin
• 英文别名: 5-[(3aR)-1( oder !3)-benzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl]-valeric acid；5-((3aR)-1(oder 3)-Benzyl-2-oxo-(3ar,6ac)-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-4t-yl)-valeriansaeure；5-[(3aS,6R,6aR)-3-benzyl-2-oxo-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl]pentanoic acid
• CAS: 76335-62-1
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 334.439
• InChiKey: MFFWFILLMGRYPI-IIAWOOMASA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184oC
• 溶解度：
  可溶于DMSO（轻微）、甲醇（轻微、加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'N-benzyl biotin 在 氨 、 sodium 、 xylene 作用下， 生成 生物素杂质27
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biotin

  摘要：

  公开号：

  US02489235A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙二醇二乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 1'N-benzyl biotin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of biotin

  摘要：

  公开号：

  US02489235A1

文献信息

• 一种1’N-苄基生物素的制备方法
  申请人：浙江圣达生物药业股份有限公司

  公开号：CN117800985A

  公开（公告）日：2024-04-02

  本发明属于制药技术的技术领域，涉及1’N‑苄基生物素的制备方法，所述方法包括以双苄基生物素5‑[(1R,3aS,6aR)‑4,6‑二苄基‑5‑氧代六氢‑1H‑噻吩并[3,4‑d]咪唑‑1‑基]戊酸为原料，加入氢卤酸进行脱苄反应，得到1’N‑苄基生物素：#imgabs0#其中X代表溴原子或氯原子；所述脱苄反应在有机溶剂中进行，反应温度为110‑120℃，反应时间为12‑24小时；所述脱苄反应在反应的同时用分水器分出卤苄；以摩尔质量计，所述双苄基生物素：HX＝1：2.5‑1：4。本发明提供了一种简便、高收率、高纯度一锅煮的1’N‑苄基生物素的制备方法，有利于进一步研究1’N‑苄基生物素的产生机理及控制方法，能有效提高生物素质量控制水平。
• 3, 4-(2'-keto-imidazolido)-2-omega-hydroxypentyl-thiophanes
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：US02489237A1

  公开（公告）日：1949-11-22