N,N'-p-methoxybenzylbiotin | 1245507-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N,N'-p-methoxybenzylbiotin
• CAS: 1245507-48-5
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₅S
• 分子量: 484.616
• InChiKey: FXFVIKGLKSQQGY-LSQMVHIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  708.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-p-methoxybenzylbiotin 在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 125.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以98 %的产率得到D-生物素
  参考文献：
  名称：

  一种微波连续流脱苄基制备(+)-生物素的方法

  摘要：

  本发明属于制药工程技术领域，具体为一种的微波连续流脱苄基制备(+)‑生物素的方法。本发明通过进样泵将双苄生物素的原料液和脱苄试剂经过微混合器混合后，泵入微波连续流微通道反应器内，进行连续流脱苄反应。与现有技术相比，本发明方法的反应时间可缩短至几分钟，产物的收率大于98％，该工艺过程连续自动化程度高，时空产率高，且操作简便、生产安全，成本较低，易于工业化生产。

  公开号：

  CN116478178A
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR)-[1,3-bis(4-Methoxybenzyl)tetrahydro-2(3H)-oxo-1H-thieno[3,4-d]imidazol-4-yl]pentanoicAcid 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 120.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 N,N'-p-methoxybenzylbiotin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (+)-Biotin: Process Development and Scale-up

  摘要：

  A practical asymmetric total synthesis of (+)-biotin based upon the chiral bifunctional sulfamide 8-promoted enantioselective anhydride desymmetrization has been achieved via the key chiral intermediacy of (3aS,6aR)-1,3-bis(4-methoxybenzyl)tetrahydro-4H-thieno[3,4-d]imidazole-2,4(1H)-dione (4). In addition, the installation of the 4-carboxybutyl side chain at C-4 position of 4 was efficiently introduced by an improved C4+C1 strategy.

  DOI：

  10.3987/com-15-13379

文献信息

• [EN] BIOMOLECULAR LABELLING USING MULTIFUNCTIONAL BIOTIN ANALOGUES<br/>[FR] MARQUAGE BIOMOLÉCULAIRE UTILISANT DES ANALOGUES MULTIFONCTIONNELS DE BIOTINE
  申请人：UNIV NOTTINGHAM

  公开号：WO2010106347A8

  公开（公告）日：2011-12-22