曲芬太尼 | 120656-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 曲芬太尼
• 英文名称: 1-[2-(4-ethyl-4,5-dihydro-5-oxo-1H-tetrazol-1-yl)ethyl]-4-phenyl-4-[N-(2-fluorophenyl)propionamido]piperidine
• 英文别名: trefentanil；N-[1-[2-(4-ethyl-5-oxotetrazol-1-yl)ethyl]-4-phenylpiperidin-4-yl]-N-(2-fluorophenyl)propanamide
• CAS: 120656-74-8
• 化学式: C₂₅H₃₁FN₆O₂
• 分子量: 466.559
• InChiKey: RJSCINHYBGMIFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  曲芬太尼 生成 N-[1-[2-(4-乙基-5-氧代四唑-1-基)乙基]-4-苯基哌啶-4-基]-N-(2-氟苯基)丙酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  4-phenyl-4-(N-(phenyl)amido) piperidine derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  本发明揭示了化合物的结构式 ##STR1## 其中R.sup.2是未取代或取代的苯基，R.sup.3是较低的烷基，较低的环烷基或较低的烷氧基较低的烷基，并且L是从各种各样的基团中选择的。这种新的化合物类表现出改进的镇痛和麻醉特性。

  公开号：

  US04791121A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 甲醇 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 环己烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 434.25h， 生成 曲芬太尼
  参考文献：
  名称：

  4-苯基-和4-杂芳基-4-苯胺基哌啶。一类新型的镇痛药和麻醉剂。

  摘要：

  在吗啡中发现的4-苯基哌啶药效基团并入与芬太尼相关的4-anilidopiperidines中（1）导致了一类新型的有效阿片类镇痛药和麻醉剂，具有良好的药理作用。讨论了一系列4-苯基-4-苯胺基哌啶（13-29）的合成，镇痛活性和麻醉性能。用各种杂芳基取代基对苯进行等位取代，将系列扩大到包括4-杂芳基-4-苯并哌啶（30-53）。在这一组中，1- [2-（1H-吡唑-1-基）乙基] -4-（4-甲基噻唑-2-基）-4-（N-苯基丙酰胺基）哌啶（48）具有较高的镇痛作用，作用时间短，麻醉剂量后运动协调迅速恢复，与目前临床使用的阿片类药物芬太尼（1）和阿芬太尼（2）相比，麻醉期间的心血管和呼吸安全性更高。这样的镇痛药对于临床医生在不断扩大的门诊外科手术领域中以及对患者控制的镇痛和计算机辅助的连续输注疼痛控制技术具有极大的实用性。

  DOI：

  10.1021/jm00132a007

文献信息

• [EN] FENTANYL HAPTENS, FENTANYL HAPTEN CONJUGATES, AND METHODS FOR MAKING AND USING<br/>[FR] HAPTÈNES DE FENTANYL, CONJUGUÉS D'HAPTÈNE DE FENTANYL, ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：UNIV MINNESOTA

  公开号：WO2021183913A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  This disclosure describes fentanyl haptens, a fentanyl hapten-carrier conjugate, methods of making the fentanyl hapten-carrier conjugate, and methods of using the fentanyl hapten-carrier conjugate including, for example, as a prophylactic vaccine to counteract toxicity from exposure to fentanyl, fentanyl derivatives, and fentanyl analogs. In some embodiments, the fentanyl hapten-carrier conjugate or a composition including the fentanyl hapten-carrier conjugate may be used in an anti-opioid vaccine.

  这份披露描述了芬太尼半抗原、芬太尼半抗原载体共轭物，制备芬太尼半抗原载体共轭物的方法，以及使用芬太尼半抗原载体共轭物的方法，例如作为一种预防性疫苗来对抗暴露于芬太尼、芬太尼衍生物和芬太尼类似物所产生的毒性。在某些实施方式中，芬太尼半抗原载体共轭物或包含芬太尼半抗原载体共轭物的组合物可用作抗阿片类药物的疫苗。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 6-ALKYLIDENE PENEM DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 6-ALKYLIDENE PENEM
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093277A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a process of making compounds of Formula (I), which are useful for the treatment of bacterial infection or disease.

  本发明提供了一种制备化合物的方法，该化合物符合式（I），对于治疗细菌感染或疾病非常有用。
• [EN] OPIOID HAPTENS, CONJUGATES, VACCINES, AND METHODS OF GENERATING ANTIBODIES<br/>[FR] HAPTÈNES OPIOÏDES, CONJUGUÉS OPIOÏDES, VACCINS OPIOÏDES ET PROCÉDÉS DE GÉNÉRATION D'ANTICORPS
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2020018596A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The disclosure provides, inter alia, opioid haptens, opioid hapten conjugates, opioid vaccines, methods of treating or preventing opioid use disorder, methods of treating opioid overdose, and methods of generating and/or isolating antibodies selective for opioids.

  该披露提供了阿片样半抗原、阿片样半抗原结合物、阿片样疫苗、治疗或预防阿片类药物使用障碍的方法、治疗阿片类药物过量的方法，以及产生和/或分离选择性针对阿片类药物的抗体的方法。
• [EN] FENTANYL HAPTENS FOR THE PREPARATION OF A FENTANYL VACCINE<br/>[FR] HAPTÈNES DE FENTANYL POUR LA PRÉPARATION D'UN VACCIN À BASE DE FENTANYL
  申请人：HENRY M JACKSON FOUND ADVANCEMENT MILITARY MEDICINE INC

  公开号：WO2021146334A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  Described is the preparation of novel fentanyl haptens of Formula (1) through (6) and their use in the preparation of effective fentanyl vaccines.

  描述了通过公式（1）至（6）的新型芬太尼半抗原的制备，并其在制备有效的芬太尼疫苗中的应用。
• [EN] CRYSTALLINE SALTS OF NALOXONE AND NALTREXONE<br/>[FR] SELS CRISTALLINS DE NALOXONE ET DE NALTREXONE
  申请人：PAIN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017053938A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  This invention relates to crystalline salts of naloxone and of naltrexone and their use as opioid antagonists. The crystalline salts of the invention include naloxone saccharinate, naltrexone succinate and a methanol solvate of naltrexone succinate. A drug-in-adhesive transdermal patch containing the opioid analgesic fentanyl or an analog thereof and a crystalline salts of naloxone or naltrexone is disclosed. Also disclosed is a method of treating pain, such as acute, chronic or intermittent pain, by applying a drug-in-adhesive transdermal patch of the invention to the skin of a patient in need thereof.

  这项发明涉及纳洛酮和纳曲酮的结晶盐及其作为阿片类拮抗剂的用途。该发明的结晶盐包括纳洛酮糖酸盐、纳曲酮琥珀酸盐和纳曲酮琥珀酸盐的甲醇溶剂。公开了一种含有阿片类镇痛药芬太尼或其类似物以及纳洛酮或纳曲酮的结晶盐的贴药透皮贴片。还公开了一种治疗疼痛的方法，例如急性、慢性或间歇性疼痛，通过将该发明的贴药透皮贴片应用于需要的患者的皮肤。