4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-(4-amino-3-methyl-5-nitro-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester | 868707-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-(4-amino-3-methyl-5-nitro-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
• 英文别名: (R)-2-(4-amino-3-methyl-5-nitro-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylate；(R)-2-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-1-methoxycarbonylethyl 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate；[(2R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl] 4-(2-oxo-4,5-dihydro-1H-1,3-benzodiazepin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 868707-56-6
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₇
• 分子量: 525.561
• InChiKey: LZWNPCDTXKUTPT-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  773.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.344±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-(4-amino-3-methyl-5-nitro-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 3.5h， 以84%的产率得到4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-(3,4-diamino-5-methyl-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Selected CGRP antagonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3和R4如权利要求书中定义的，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及一般式I中一个或多个氢原子被氘取代的化合物，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US20070099903A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(4-amino-3-methyl-5-nitro-phenyl)-2-hydroxy-propionic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 9.5h， 生成 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d][1,3]diazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid (R)-2-(4-amino-3-methyl-5-nitro-phenyl)-1-methoxycarbonyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2006/100009

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050256099A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• New CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20060252931A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X如权利要求1中所定义，其互变异构体、异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理可接受盐，以及其中一个或多个氢原子被氘取代的一般式I化合物，含有这些化合物的药物组合物，其使用和制备过程。
• CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：MUELLER Stephan Georg

  公开号：US20090186881A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  The present invention relates to the CGRP-antagonists of general formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are defined as in claim 1 , the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, as well as those compounds of general formula I in which one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式I的CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和X的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、异构体、对映体、单对映体、水合物、混合物和盐以及盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，以及一种或多种氢原子被氘代替的一般式I的化合物，包括这些化合物的制药组合物、使用方法和制备方法。
• [DE] AUSGEWÄHLTE CGRP-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG SOWIE DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] SELECTED CGRP ANTAGONISTS, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU CGRP SELECTIONNES, PROCEDES DE PRODUCTION DE CES ANTAGONISTES ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005103037A3

  公开（公告）日：2006-01-12
• US7528129B2
  申请人：——

  公开号：US7528129B2

  公开（公告）日：2009-05-05