[Se(IPr*)] | 1589079-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [Se(IPr*)]
• 英文别名: [Se(1,3-bis(2,6-diphenylmethyl-4-methylphenyl)imidazol-2-ylidene)]；1,3-Bis(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)imidazole-2-selone
• CAS: 1589079-50-4
• 化学式: C₆₉H₅₆N₂Se
• 分子量: 992.177
• InChiKey: NOZSLJUBGOEVEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.31
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Se(IPr*)] 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以101.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于 N-杂环卡宾的硫族脲与卤素的反应：多种结果

  摘要：

  我们研究了衍生自N-杂环卡宾的硫属元素脲与卤素的反应，此处称为 [E(NHC)]。根据硫属脲的结构和卤素的特性，观察到不同范围的反应性，并获得相应范围的结构。进行循环伏安法以表征这些 [E(NHC)] 物质的氧化和还原电位；发现硒脲比相应的硫脲更容易氧化。在某些情况下，发现这些化合物的氧化电位与相应 NHC 的电子特性之间存在相关性。这些硫属元素脲与不同卤化试剂 (Br 2 , SO 2 Cl 2 ) 的反应性, I 2 ) 进行了研究，并使用 NMR 光谱和单晶 X 射线衍射对产物进行了表征。X 射线分析阐明了所得产物的固态配位类型，表明可以获得多种可能的加合物。在某些情况下，我们能够推断结构/活性相关性来解释观察到的反应性和氧化电位趋势。

  DOI：

  10.1039/d2dt00010e
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2,6-dibenzhydryl-4-methylphenyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 在 selenium 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到[Se(IPr*)]
  参考文献：
  名称：

  直接获得源自N-杂环卡宾的硫属脲类及其配位化学。

  摘要：

  合成并充分表征了由多种N杂环卡宾支持的硫属元素脲化合物。硒脲与11族过渡金属的配位进一步探索以形成新的铜，金和银配合物。单晶X射线分析清楚地确定了这些配合物的固态配位，表明配合物的几何形状受到电子性能（主要是π接受能力）和配体的位阻以及位阻的综合影响。金属的性质，提供各种协调行为。在本报告中，我们使用几种实验方法研究了这些现象。

  DOI：

  10.1039/d0dt02558e

文献信息

• Rare antimony(<scp>iii</scp>) imidazole selone complexes: steric controlled structural and bonding aspects
  作者：Muneshwar Nandeshwar、Mannem Adinarayana、Katam Srinivas、Kavitha Velappan、Ganesan Prabusankar

  DOI：10.1039/d0dt02999h

  日期：——

  situations. The computed metrical parameters of 1A are in good agreement with the experimental values. Natural population analysis of the model system reveals that the natural charge and total population of antimony(III) are comparable. The unequal interaction between selenium and antimony obtained using Wiberg bond indices (WBIs) is fully consistent with the findings of the single-crystal X-ray studies.

  首次报道了在超级拥挤环境中的新型锑（III）咪唑Selone复合物。从IPr * Se（IPr ）之间的反应中分离出了超大体积的Selone锑配合物[IPr * Se}（SbCl 3）2 ]（1）和[IPr * Se}（SbBr 3）2 ]（2）。 * Se ＝ [1，3-双（2，6-二苯基甲基苯基）咪唑Selone]）和合适的卤化锑（III）。1和2是Sb：Se比率为1：0.5的双核配合物，具有非常规的selone配位模式。分子1和2均由Menshutkin型Sb⋯π组成芳基相互作用和Sb-Se配位键。但是，卤化锑（ III）与[（IPaul）Se]（[（IPaul）Se] = [1,3-双（2,4-甲基-6-二苯基苯基）咪唑selone]）之间的反应定义的空间影响产生了没有Menshutkin型相互作用的双核复合物[（IPaul）Se}（SbCl 3）] 2（ 3）和单核复合物[（IPaul）Se}（SbBr
• Coinage metal complexes of selenoureas derived from N-heterocyclic carbenes
  作者：Fady Nahra、Kristof Van Hecke、Alan R. Kennedy、David J. Nelson

  DOI：10.1039/c8dt01506f

  日期：——

  describe the synthesis and characterisation of a series of new copper and silver complexes with selenourea ligands derived from common and readily-prepared N-heterocyclic carbenes (NHCs). The copper complexes behave somewhat predictably, typically leading to [CuCl(L)] complexes (with two exceptions). The silver complexes display a diverse range of structural motifs, including [AgCl(μ-L)]2, [AgCl(L)2]

  我们描述了合成和表征一系列新的铜和银配合物，它们具有硒化配体，这些配体衍生自常见且易于制备的N-杂环卡宾（NHCs）。铜配合物的行为有些可预测，通常会导致[CuCl（L）]配合物（两个例外）。银络合物显示出各种结构基序，包括[AgCl（μ-L）] 2，[AgCl（L）2 ]，[Ag（L）2 ] +，[Ag（L）3 ] +和[ （Ag（L）2）2（μ-L）] 2+物种。所有新的配合物均通过多核NMR光谱进行表征，几个示例通过X射线晶体学进行表征。这项研究证明了这些硒硒配体可以参与的配位行为的多样性。
• Exploring the Coordination of Cyclic Selenoureas to Gold(I)
  作者：David J. Nelson、Fady Nahra、Scott R. Patrick、David B. Cordes、Alexandra M. Z. Slawin、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om500610w

  日期：2014.7.14

  NHC-derived selenoureas, which are useful for the quantification of NHC electronic properties, are deployed as ligands for Au(I). Surprisingly, while some compounds led to the expected [AuCl(SeUr)] species, selenoureas derived from more π-accepting NHCs unexpectedly furnished crystals of the corresponding [Au(SeUr)2][AuCl2] species, in which ligand rearrangement had occurred.

  可用于NHC电子特性定量的NHC衍生硒脲被用作Au（I）的配体。令人惊讶地，而一些化合物导致了预期[AUCL（SEUR）]种类，从多个π接受的NHCs衍生的相应的意外布置晶体SElenoureas [AU（SEUR）2 ] [AUCL 2 ]物种，其中发生了配体的重排。
• Unique Approach to Copper(I) Silylene Chalcogenone Complexes
  作者：Nasrina Parvin、Shiv Pal、Shabana Khan、Shubhajit Das、Swapan K. Pati、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.6b02833

  日期：2017.2.6

  Silylene-S-thione [PhC(NtBu)2Si(═S)N(SiMe3)2] (2) and silylene-Se-selone [PhC(NtBu)2Si(═Se)N(SiMe3)2] (3) compounds were prepared from the silylene [PhC(NtBu)2SiN(SiMe3)2] (1) with 1 equiv of 1/8 S8 and 1 equiv of Se powder, respectively, in high yields. Furthermore, compounds 2 and 3 reacted with CuCl and CuBr and yielded [PhC(NtBu)2}Si(═S→CuX)N(SiMe3)2] (X = Cl (4), Br (5)) and [PhC(NtBu)2}Si(═Se→CuX)N(SiMe3)2]

  基亚甲硅基小号-硫酮[光子晶体（N吨丁基）2的Si（= S）N（森达3）2 ]（2）和亚甲硅基-硒-selone [光子晶体（N吨丁基）2的Si（═Se）N（森达3）2 ]（3）化合物分别由甲硅烷基[PhC（N t Bu）2 SiN（SiMe 3）2 ]（1）和1当量的1/8 S 8和1当量的硒粉制成。高产。此外，化合物2和3与CuCl和CuBr反应生成[PhC（N t Bu）2 } Si（═S→CuX）N（SiMe 3）2 ]（X = Cl（4），Br（5））和[PhC（N t Bu）2 } Si（═Se→CuX）N（SiMe 3）2 ]（X ＝ Cl（6），Br（7））。硫和硒与相应的亚甲硅铜配合物[PhC（N t Bu）2 } Si N（SiMe 3）2 }] 2 Cu 2的直接反应也可以得到配合物4 – 7。X 2（X ＝ Cl（8），Br（9））。后者避免了制备高反应性的
• Methoxy-Functionalized <i>N</i>-Heterocyclic Carbenes
  作者：David J. Nelson、Alba Collado、Simone Manzini、Sebastien Meiries、Alexandra M. Z. Slawin、David B. Cordes、Steven P. Nolan

  DOI：10.1021/om5001919

  日期：2014.4.28

  The effect of methoxy functionalization of three N-heterocyclic carbene ligands was assessed using a variety of methods. The steric environment of each carbene has been assessed in various coordination environments. The electronic properties, specifically the electron-donating character and pi-accepting ability, have been evaluated using nickel and iridium complexes and selenium adducts, respectively. Comparisons with the parent systems have been made with respect to both electronic and steric properties. The carbenes IPrOMe, SIPrOMe, and IPr*(Ome) have been found to be more electron donating than the parent systems IPr, SIPr, and IPr* and only slightly less pi accepting, yet they exhibit similar steric properties.