(9RS,22S)-14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,22-tetrahydro-24,32-bis((triisopropylsilyl)oxy)-FK506 | 128685-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯内酰胺
• 英文名称: (9RS,22S)-14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,22-tetrahydro-24,32-bis((triisopropylsilyl)oxy)-FK506
• 英文别名: (9RS,22S)-14-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9,22-tetrahydro-24,32-bis<(triisopropylsilyl)oxy>-FK506；(9RS,22S)-14-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-9,22-tetrahydro-24,32-bis[(triisopropylsilyl)oxy]-FK506
• CAS: 128685-16-5；128777-66-2
• 化学式: C₆₈H₁₂₇NO₁₂Si₃
• 分子量: 1235.01
• InChiKey: VHVPUFBZUAEXMV-GZXFDQJLSA-N

物化性质

• 沸点：
  993.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.49
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  159.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9RS,22S)-14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,22-tetrahydro-24,32-bis((triisopropylsilyl)oxy)-FK506 在 氢氟酸 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 他克莫司
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024
• 作为产物：
  描述：

  (9RS,22S)-14-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-9-<(2,4-dimethoxybenzyl)oxy>-22-<(4-methoxybenzyl)oxy>-9,22-tetrahydro-24,32-bis<(triisopropylsilyl)oxy>-FK506 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (9RS,22S)-14-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9,22-tetrahydro-24,32-bis((triisopropylsilyl)oxy)-FK506
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of FK506 and an FKBP probe reagent, [C(8),C(9)-13C2]-FK506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00170a024