4-氯-2-(哌啶-1-基甲基)苯酚 | 13704-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-氯-2-(哌啶-1-基甲基)苯酚
• 英文名称: 4-Chlor-2-piperidinomethyl-phenol
• 英文别名: 4-chloro-2-piperidin-1-ylmethyl-phenol；4-chloro-2-piperidinomethyl-phenol；4-Chloro-2-(piperidin-1-ylmethyl)phenol
• CAS: 13704-50-2
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNO
• 分子量: 225.718
• InChiKey: GVAMPYVXAAFYCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57 °C
• 沸点：
  325.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-(哌啶-1-基甲基)苯酚 生成 邻甲酚
  参考文献：
  名称：

  TASIRO, MASASI;MATAGA, SYUNTARO;MIMURA, TAKAO

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(乙氧基甲基)哌啶 、 对氯苯酚 生成 4-氯-2-(哌啶-1-基甲基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  The Mannich Reaction with p-Nitrophenol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01159a064

文献信息

• 2-(aminoalkoxy) phenylalkylamines with antiinflammatory activity
  申请人：Knoll Aktiengesellschaft

  公开号：US05736568A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  Compounds of the formula I ##STR1## including pharmaceutically acceptable salts thereof are disclosed in which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, and R.sub.4 independently represent hydrogen, hydroxy, halo, halogenated alkyl, halogenated alkoxy, alkyl, alkoxy, cyano, a carbamoyl group, carbonyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phenyl ring represent a naphthalene ring (optionally substituted); L.sub.1 represents C.sub.2-6 alkylene; R.sub.5 represents hydrogen or alkyl, R.sub.6 represents hydrogen or alkyl, phenylalkyl (optionally substituted) or R.sub.5 and R.sub.6 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring; L.sub.2 represents a C.sub.1-6 alkylene chain; and R.sub.7 and R.sub.8 independently represent hydrogen or alkyl or R.sub.7 and R.sub.8 together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated 3-7 membered heterocyclic ring. The compounds are anti-inflammatory and/or anti-allergic agents and/or immunomodulants useful in treating rheumatic diseases and/or neurological damage. Compositions containing these compounds and processes to make then are also disclosed.

  公开了具有以下结构的化合物的药学可接受的盐，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4分别表示氢、羟基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、烷基、烷氧基、氰基、氨基甲酰基、羰基，或R.sub.1和R.sub.2与苯环一起表示一个萘环（可选择性地取代）；L.sub.1表示C.sub.2-6烷基；R.sub.5表示氢或烷基，R.sub.6表示氢或烷基，苯基烷基（可选择性地取代）或R.sub.5和R.sub.6与它们连接的氮原子一起表示饱和的3-7成员杂环；L.sub.2表示C.sub.1-6烷基链；R.sub.7和R.sub.8独立地表示氢或烷基，或R.sub.7和R.sub.8与它们连接的氮原子一起表示饱和的3-7成员杂环。这些化合物是抗炎症和/或抗过敏剂和/或免疫调节剂，可用于治疗风湿性疾病和/或神经损伤。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• Synthesis and Antimicrobial Activities of Some Polyphenol Compounds by Nano ZnO-TBAB as a Heterogeneous Catalytic Media
  作者：Rahele Bargebid、Ali Khalafi-Nezhad、Kamiar Zomorodian、Leila Zamani、Ali Ahmadinejad、Soghra Khabnadideh

  DOI：10.2174/1570178617999200517131353

  日期：2021.3

  respectively. The antibacterial activities of the synthesized compounds were also evaluated. Compounds A6 - A10 against E. fecalis and compounds A5, A7, A9 and A10 against P. aeruginosa showed desirable antibacterial activities. Discussion: We have synthesized some new Mannich adducts of poly-hydroxyl phenols in the presence of nano- ZnO as a reusable catalyst, with the hope of discovering new lead compounds

  简介：曼尼希反应是三组分缩合反应的典型例子，曼尼希碱的化学性质一直是研究人员寻找的问题。在这里，描述了一种合成一些简单酚类新曼尼希衍生物的有效方法。方法：在该程序中，在不同的酚，仲胺和多聚甲醛之间进行了微波辅助的无溶剂缩合。反应在催化量的纳米ZnO和四丁基溴化铵（TBAB）的存在下进行，产率很高。合成了十个新化合物（A 1 -A 10）。所有新化合物的化学结构均通过不同的光谱方法确认。我们优化了不同条件下的化学反应。优化反应是在不同的无机氧化物，不同量的TBAB和不同溶剂的存在下进行的。催化量和无溶剂条件下的纳米ZnO和TBAB是最佳条件。筛选所有合成的化合物的抗菌活性。按照CLSI的建议，通过肉汤微稀释法评估了合成化合物对某些念珠菌，花丝真菌，革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗真菌和抗菌活性。结果：结果表明化合物A 2，A 3和A 4对大多数测试的念珠菌属和化合物A 5和A 7的抗副枝念珠菌
• 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole, ihre Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0050298A2

  公开（公告）日：1982-04-28

  Es werden 1-(1,3-Dioxolan-2-ylmethyl)-azole der allgemeinen Formel sowie ihre Stereoisomeren und ihre Salze mit physiologisch verträglichen Säuren beschrieben, die Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende pharmazeutische Zubereitungen und ihre Verwendung gegen Mykosen, Protozoen und grampositive sowie gramnegative Bakterien.

  通式为 1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-唑 以及它们的立体异构体和它们与生理上相容的酸的盐，描述了这些化合物的制备方法、含有它们的药物制剂以及它们对霉菌、原生动物、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的作用。
• Aminoalkylphenols as Antimalarials. I. Simply Substituted α-Aminocresols¹
  作者：J. H. Burckhalter、F. H. Tendick、Eldon M. Jones、W. F. Holcomb、A. L. Rawlins

  DOI：10.1021/ja01214a008

  日期：1946.10
• Julia, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 830,832
  作者：Julia

  DOI：——

  日期：——