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4,8-ditert-butyl-6-[1-[[2-(4,8-ditert-butyl-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxynaphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxy-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,8-ditert-butyl-6-[1-[[2-(4,8-ditert-butyl-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxynaphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxy-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine
英文别名
——
4,8-ditert-butyl-6-[1-[[2-(4,8-ditert-butyl-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepin-6-yl)oxynaphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl]oxy-1,2,10,11-tetramethylbenzo[d][1,3,2]benzodioxaphosphepine化学式
CAS
——
化学式
C69H78O6P2
mdl
——
分子量
1065.32
InChiKey
CCGAJGAHCIUAKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    22.5
  • 重原子数:
    77
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Asymmetric catalysts prepared from optically active bisphosphites bridged by achiral diols
    申请人:——
    公开号:US20040199023A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    This invention relates to asymmetric hydroformylation (hf) processes in which a prochiral or chiral compound is contacted in the presence of an optically active metal-ligand complex catalyst to produce an optically active aldehyde or product derived from an optically active aldehyde. The invention encompasses novel ligands and catalysts for use in such processes.
    这项发明涉及不对称氢甲酰化(hf)过程,其中在存在光学活性配体复合催化剂的情况下接触一个非手性或手性化合物,以产生一个光学活性的醛或源自光学活性醛的产物。该发明涵盖了用于此类过程的新型配体和催化剂。
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