Thio-bis-(trifluormethylamin) | 1913-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Thio-bis-(trifluormethylamin)
• 英文别名: sulfur bis{bis(trifluoromethyl)amide}；Bis-trifluoromethylamino sulfide；N-[bis(trifluoromethyl)amino]sulfanyl-1,1,1-trifluoro-N-(trifluoromethyl)methanamine
• CAS: 1913-85-5
• 化学式: C₄F₁₂N₂S
• 分子量: 336.104
• InChiKey: IMKATNYIWSZJSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis{bis(trifluoromethyl)amino} mercury 在 sulfur 作用下， 生成 Thio-bis-(trifluormethylamin)
  参考文献：
  名称：

  Fluorocarbon Nitrogen Compounds. VI.¹ Thio and Nitroso Derivatives of Bistrifluoromethyl)-amine²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01487a036

文献信息

• Bistrifluoromethylamino sulphur compounds
  作者：H.J. Emeléus、B.W. Tattershall

  DOI：10.1016/0022-1902(66)80268-3

  日期：1966.9

  (CF3)2NSCH3. The analogous reaction of trifluoromethane-sulphenyl chloride yields (CF3)2NSCF3. Fluorination of (CF3)2NSCH3 yields CH2F.SF5, which is characterized by its 19F NMR spectrum. Di(bistrifluoromethylamino) monosulphide is produced when bistrifluoromethylsulphenyl chloride is fluorinated with silver difluoride and in its reaction with silver cyanide or ethylene.

  甲磺酰氯与汞双三氟甲酰胺反应生成双三氟甲基氨基磺酰苯甲烷（CF 3）2 NSCH 3。三氟甲烷-磺酰氯的类似反应产生（CF 3）2 NSCF 3。（CF 3）2 NSCH 3的氟化产生CH 2 F.SF 5，其特征在于其19 F NMR光谱。当双三氟甲基磺酰氯用二氟化银氟化，并与氰化银或乙烯反应时，生成二（双三氟甲基氨基）单硫化物。
• Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with hydrocarbon olefins and the synthesis of bistrifluoromethylaminosulphenylarenes
  作者：Colin F. Service、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)85244-6

  日期：1981.11

  Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with acyclic and alicyclic hydrocarbon olefins at −78 °C in the dark affords 1:1 adducts of type in high yield. Treatment of diaryl disulphides with the -bromo-amine (CF3)2NBr or of benzenesulphenyl chloride with the mercurial [(CF3)2N]2Hg provide convenient routes to bistrifluoromethylaminosulphenylarenes.

  在黑暗中，双三氟甲基氨基磺酰氯与无环和脂环式烃烯烃在-78°C的黑暗条件下反应，可高收率提供1：1的加合物类型。用-溴胺（CF 3）2 NBr处理二芳基二硫化物或用汞[（CF 3）2 N] 2 Hg处理苯磺酰氯提供了通往双三氟甲基氨基磺酰芳烃的便捷途径。
• Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with fluoro-olefins and hexafluorobut-2-yne under free-radical conditions
  作者：Colin F. Service、Anthony E. Tipping

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84027-0

  日期：1982.3

  Reaction of bistrifluoromethylaminosulphenyl chloride with unsymmetrical fluoro-olefins in daylight or under photochemical conditions gives both possible 1:1 adducts (ca. 1:1 ratio) arising from homolytic fission of the SCl bond. Addition to octafluorobut-2-ene and hexafluorobut-2-yne gives mixtures of the syn- and anti- adducts.

  在日光下或在光化学条件下，双三氟甲基氨基磺酰氯与不对称氟代烯烃的反应产生了SCl键的均裂裂化产生的两种可能的1：1加合物（比例约为1：1）。除八氟丁-2-烯和六氟丁-2-炔外，可得到正加合物和反加合物的混合物。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• US3121112
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——