tBu-NH-CO-NH-(CH2)4-NH-CO-NH-tBu | 1131009-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tBu-NH-CO-NH-(CH2)4-NH-CO-NH-tBu
• 英文别名: 1-Tert-butyl-3-[4-(tert-butylcarbamoylamino)butyl]urea
• CAS: 1131009-38-5
• 化学式: C₁₄H₃₀N₄O₂
• 分子量: 286.418
• InChiKey: SIIHUMKCWLOVDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  82.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tBu-NH-CO-NH-(CH2)4-NH-CO-NH-tBu 在 溴 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48.9%的产率得到tBu-NCN-(CH2)4-NCN-tBu
  参考文献：
  名称：

  系链长度依赖性系列的第4组双金属引发剂的动态内部和分子间过程的研究，这些引发剂用于Zomogler-Natta丙烯聚合变性转移转移活性聚合

  摘要：

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na

  DOI：

  10.1002/adsc.200700506
• 作为产物：
  描述：

  四亚甲基二胺 、 叔丁基异氰酸酯 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.75h， 以97.3%的产率得到tBu-NH-CO-NH-(CH2)4-NH-CO-NH-tBu
  参考文献：
  名称：

  系链长度依赖性系列的第4组双金属引发剂的动态内部和分子间过程的研究，这些引发剂用于Zomogler-Natta丙烯聚合变性转移转移活性聚合

  摘要：

  该系列双金属络合物的，[（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）的2 ] 2 [N（叔丁基）C（Me）的N（CH 2）Ñ NC（Me）的N（叔丁基） ] 3（ñ = 8），4（ñ = 6），和5（ñ = 4）以高收率通过简单，一锅合成涉及2当量制备。的原位生成的（η 5 -C 5我5基）Zr（Me）中3和相应的双-碳二亚胺，（叔丁基）NCN（CH2）n NCN（t- Bu）。化合物3 - 5被发现是用于在使用2当量100％活化丙烯的活性Ziegler-Natta聚合高度isoselective。硼酸盐共引发剂中，[PhNHMe 2 ] [B（C 6 ˚F 5）4 ]（2），与作为两个金属中心彼此靠近[立体选择性的程度稍微降低CF。，3（σ= 0.92 ）> 4（σ= 0.91）> 5（σ= 0.89）]。在2的亚化学计量活化条件下，所有三种双金属引发剂3– 5被发现参与了Ziegler-Na

  DOI：

  10.1002/adsc.200700506

文献信息

• Synthesis and X-ray Crystal Structures of Homotrimetallic Zinc Bisureate Complexes
  作者：Melike Bayram、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/zaac.201700350

  日期：2018.2.1

  trimetallic zinc complexes [RZn‐1,4‐(tBuNHCON)2‐C4H8]2Zn [R = Me (2), Et (3), and nPr (4)]. 2–4 were characterized by heteronuclear NMR (1H, 13C) and IR spectroscopy, elemental analysis, and single‐crystal X‐ray diffraction.

  链状双（脲）配体1,4‐（t BuNHCONH）2‐ C 4 H 8（1）与Zn R 2（R = Me，Et，n Pr）的烷烃消除反应产生三金属锌络合物[ R Zn‐ 1,4-‐（t BuNHCON）2- C 4 H 8 ] 2 Zn [ R = Me（2），Et（3）和n Pr（4）]。2 – 4的特征是异核NMR（1H，13 C）和红外光谱，元素分析和单晶X射线衍射。
• NHE3-binding compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US10272079B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided are NHE3-binding and/or NHE3-modulating agents having activity as phosphate transport inhibitors, including inhibitors of phosphate transport in the gastrointestinal tract and the kidneys, and methods for their use as therapeutic or prophylactic agent.

  本文提供了具有磷酸盐转运抑制剂活性的 NHE3 结合剂和/或 NHE3 调节剂，包括胃肠道和肾脏磷酸盐转运抑制剂，以及将其用作治疗或预防剂的方法。
• Syntheses and Structures of Bis-Amidinate–Alane Complexes
  作者：Melike Bayram、Dieter Bläser、Christoph Wölper、Stephan Schulz

  DOI：10.1021/om5002217

  日期：2014.4.28

  Insertion reactions of alpha,omega-bis-carbodiimides (RNCN)(2)X (1-5: R = Et, t-Bu, Ph; X = C3H6, C4H8) with 2 equiv of AlMe3 yielded the dinuclear tethered bis-amidinate-alane complexes [RNC(Me)NAlMe2](2)X (R = Et, X = C4H8 (6); R = t-Bu, X = C3H6 (7), C4H8 (8)). Analogous reactions with 4 equiv of AlMe3 resulted in the coordination of two additional AlMe3 molecules, yielding the tetranuclear bis-amidinate complexes [EtN(AlMe3)C(Me)NAlMe2](2)X (X = C3H6 (9), C4H8 (10)) and [t-BuNC(Me)N(AlMe3)AlMe2](2)X (X = C3H6 (11), C4H8 (12)). In addition, equimolar reactions between (RNCN)(2)X (R = Et, X = C3H6, C4H8; R = Ph, X = C4H8) and 2 equiv of AlMe3 at elevated temperatures occurred with intramolecular cyclization and formation of [EtNC(Me)NC3H6N(AlMe3)CNEt]AlMe2 (13) and [RNC(Me)NC4H8N(AlMe3)CNR]AlMe2 (R = Et (14), Ph (15)). Hydrolysis of 11 gave the protonated free ligand PhNC(Me)NC4H8N(H)CNPh (16) in high yield. 6-6 were characterized by elemental analyses, multinuclear NMR (H-1, C-13) and IR spectroscopy, and single-crystal X-ray diffraction (7, 10-14, 16).
• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20170210736A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  The present invention provides a compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an excellent NHE3 inhibitory effect: [Formula 15] A-Y  [1] wherein A represents a structure represented by the following formula [2]: wherein R 11 and R 12 each represent a halogen atom or the like, R 2 represents C 1-6 alkyl or the like, ring E represents triazole, tetrazole, pyrimidine, or the like, R 31 and R 32 each represent a hydrogen atom, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, or the like, and W represents a single bond, the formula —NH—, the formula —O—, or the formula —CONH—, and Y represents a hydrogen atom or a structure represented by the following formula [3′]:
• NHE3-BINDING COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US20190275028A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Provided are NHE3-binding and/or NHE3-modulating agents having activity as phosphate transport inhibitors, including inhibitors of phosphate transport in the gastrointestinal tract and the kidneys, and methods for their use as therapeutic or prophylactic agent.