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2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione 6-(O-methyloxime)

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione 6-(O-methyloxime)
英文别名
(6E)-6-methoxyimino-2,2-dimethyl-3,4-dihydrobenzo[h]chromen-5-one
2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione 6-(O-methyloxime)化学式
CAS
——
化学式
C16H17NO3
mdl
——
分子量
271.316
InChiKey
HQLSHAPXRPSRBT-GHRIWEEISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮甲氧基胺盐酸盐甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 以26%的产率得到2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[h]chromene-5,6-dione 6-(O-methyloxime)
    参考文献:
    名称:
    2-(甲氧基亚氨基)苯并-1-酮与α-烷基乙氧基羰基亚甲基(三苯基)正膦的反应
    摘要:
    标题2-(甲氧基亚氨基)苯并-1-酮与α-烷基乙氧基羰基亚甲基(三苯基)正膦反应,得到2 H- [ b ] [1,4]苯并恶嗪衍生物以及苯并恶唑和吲哚衍生物。建议了反应机理以解释所得产物的形成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00942-5
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文献信息

  • Reactions of 2-(methoxyimino)benzen-1-ones with α-alkylethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphoranes
    作者:Demetrios N Nicolaides、Daman R Gautam、Konstantinos E Litinas、Christos Manouras、Konstantina C Fylaktakidou
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00942-5
    日期:2001.11
    The title 2-(methoxyimino)benzen-1-ones react with α-alkylethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphoranes to give 2H-[b][1,4]benzoxazine derivatives along with benzoxazole and indole derivatives. Reaction mechanisms to explain the formation of products obtained are suggested.
    标题2-(甲氧基亚氨基)苯并-1-酮与α-烷基乙氧基羰基亚甲基(三苯基)正膦反应,得到2 H- [ b ] [1,4]苯并恶嗪衍生物以及苯并恶唑和吲哚衍生物。建议了反应机理以解释所得产物的形成。
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