1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)piperidine | 945833-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)piperidine
• 英文别名: 1-Benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-piperidine；(1-benzyl-4-pyrrolidin-1-ylpiperidin-4-yl)-pyrrolidin-1-ylmethanone
• CAS: 945833-63-6
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O
• 分子量: 341.497
• InChiKey: KYPDDIHXDFTAGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)piperidine 在 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 氢氧化钯 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、53.33 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 4-pyrrolidin-1-yl-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation

  摘要：

  公式I对应的双重NK2 / NK3拮抗剂：以及这种化合物的生理相容性盐，其中X和R1到R5具有特定定义的含义，含有这种化合物的制药组合物，使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。

  公开号：

  US20070219214A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 N-苄基哌啶酮 、 氯仿 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-benzyl-4-pyrrolidin-1-yl-4-(pyrrolidin-1-ylcarbonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation

  摘要：

  对应于公式I的双NK2/NK3拮抗剂，以及具有特定定义含义的X和R1至R5的生理兼容盐，含有这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。

  公开号：

  US20070219214A1

文献信息

• WO2007/88181
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL DUAL NK2/NK3-ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS
  申请人：Solvay Pharmaceuticals GmbH

  公开号：EP1979319A1

  公开（公告）日：2008-10-15
• [EN] NOVEL DUAL NK2/NK3-ANTAGONISTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATIONS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DOUBLES DE NK2/NK3, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES COMPRENANT ET LEURS PROCEDES DE PREPARATION
  申请人：SOLVAY PHARM GMBH

  公开号：WO2007088181A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  [EN] The present invention relates to novel dual NK2/NK3-antagonists of formula (I) wherein the meaning of X and R1 to R5 is defined in the claims and in the description and also to pharmaceutical compositions comprising these compounds. Furthermore, the invention relates to processes for the preparation of the novel dual NK2/NK3-antagonists and to their uses.
  [FR] La présente invention concerne des nouveaux antagonistes doubles de NK2/NK3 de formule (I) dans laquelle la signification de X et celle de R1 à R5 est telle que définie dans les revendications et dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés. En outre, l'invention concerne des procédés de préparation des nouveaux antagonistes doubles de NK2/NK3 et leurs utilisations.
• Dual NK2/NK3-antagonists, pharmaceutical compositions comprising them, and processes for their preparation
  申请人：Jasserand Daniel

  公开号：US20070219214A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  Dual NK2/NK3-antagonists corresponding to formula I: and physiologically compatible salts of such compounds in which X and R1 to R5 have specific defined meanings, pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds to treat or inhibit disorders mediated by tachykinin receptors, and a process for preparing such compounds.

  对应于公式I的双NK2/NK3拮抗剂，以及具有特定定义含义的X和R1至R5的生理兼容盐，含有这种化合物的药物组合物，使用这种化合物治疗或抑制由速激肽受体介导的疾病的方法，以及制备这种化合物的过程。