(5aR,7aS,12aR,12bR,1'S)-2,4,6,7a,9,11-hexamethyl-12b-(1-(4-methoxyphenyl)ethylamino)-5a,7a,12a,12b-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]dibenzofuran-5a-ol | 1361598-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (5aR,7aS,12aR,12bR,1'S)-2,4,6,7a,9,11-hexamethyl-12b-(1-(4-methoxyphenyl)ethylamino)-5a,7a,12a,12b-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]dibenzofuran-5a-ol
• CAS: 1361598-74-4
• 化学式: C₃₃H₃₇NO₄
• 分子量: 511.661
• InChiKey: LNRCLUQOIPBUSX-LMJVMPRNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.23
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  59.95
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 (S)-(-)-1-(4-甲氧基苯)乙胺 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4S,4aS,9bR)-4-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-4-(((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)-2,6,8,9b-tetramethyl-4a,9b-dihydrodibenzo[b,d]furan-3(4H)-one 、 (4R,4aR,9bS)-4-(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-4-(((S)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl)amino)-2,6,8,9b-tetramethyl-4a,9b-dihydrodibenzo[b,d]furan-3(4H)-one 、 (5aS,7aR,12aS,12bS,1'S)-2,4,6,7a,9,11-hexamethyl-12b-(1-(4-methoxyphenyl)ethylamino)-5a,7a,12a,12b-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]dibenzofuran-5a-ol 、 (5aR,7aS,12aR,12bR,1'S)-2,4,6,7a,9,11-hexamethyl-12b-(1-(4-methoxyphenyl)ethylamino)-5a,7a,12a,12b-tetrahydrobenzofuro[2,3-c]dibenzofuran-5a-ol
  参考文献：
  名称：

  将胺部分安装到由2,4-二甲基苯酚衍生的多环阳极产物中

  摘要：

  对2,4-二甲基苯酚进行阳极处理后，可以很容易地以克为单位获得具有四个连续立体中心的脱氢四聚体。证明了2,4-二甲基苯氧基片段被数种胺取代，伯胺获得了最佳结果。光学纯的α-手性脂肪族胺可生成非对映异构体混合物，在大多数情况下可以分离。碱性胺会引起双苯并呋喃部分的部分半缩酮开环，从而导致α，β-不饱和环己烯酮内达到平衡。这种动态行为在NMR光谱学的时间尺度上发生，并且通过X射线分析也可以发现，从而提供了一致的图像。

  DOI：

  10.1002/chem.201102722