2-methylbenzofuran-7-carboxamide | 1382321-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2-methylbenzofuran-7-carboxamide
• 英文别名: 2-Methyl-1-benzofuran-7-carboxamide
• CAS: 1382321-15-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: DXSNQVHKQIPXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylbenzofuran-7-carboxamide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-(4-methylpiperazin-1-ylmethyl)benzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-7-羧酰胺作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的研究

  摘要：

  Kyu Yang Yi, Byung Ho Lee, and Kwang Seok OhBio-Organic Sc​​ience Division, Korea Research Institute of Chemical Technology, PO Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] 9 月 28 日收到， 2011, 接受 2011 年 12 月 26 日 Benzofuran-7-carboxamide 被鉴定为聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的新型支架。合成了一系列具有各种2-取代基的化合物，包括被芳环取代的（叔氨基）甲基部分和含有叔胺的芳基，并对其进行生物学评估，以阐明构效关系并优化效力。2-[4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-benzofuran-7-carboxamide

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1147
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰胺 在 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-methylbenzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃-7-羧酰胺作为聚 (ADP-核糖) 聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的研究

  摘要：

  Kyu Yang Yi, Byung Ho Lee, and Kwang Seok OhBio-Organic Sc​​ience Division, Korea Research Institute of Chemical Technology, PO Box 107, Daejeon 305-600, Korea*E-mail: [e-mail] 9 月 28 日收到， 2011, 接受 2011 年 12 月 26 日 Benzofuran-7-carboxamide 被鉴定为聚（ADP-核糖）聚合酶 1 (PARP-1) 抑制剂的新型支架。合成了一系列具有各种2-取代基的化合物，包括被芳环取代的（叔氨基）甲基部分和含有叔胺的芳基，并对其进行生物学评估，以阐明构效关系并优化效力。2-[4-(Pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl]-benzofuran-7-carboxamide

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.4.1147

文献信息

• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US20180044325A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner, having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.