tert-butyl N-[(2S)-1-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]carbamate | 1380298-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1380298-41-8
• 化学式: C₁₅H₃₂BrNO₃Si
• 分子量: 382.413
• InChiKey: MYXWDLLVBJTCSJ-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]carbamate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 四丁基氟化铵 、 异丙基溴化镁 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (S)-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-hydroxybutan-2-yl)carbamate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl N-[(2S)-1-bromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxybutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1