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(1S,9bR)-4-ethyl-4-methyl-1-phenoxy-1,9b-dihydroazeto[1,2-c][1,3]benzoxazin-2-one
(1S,9bR)-4-ethyl-4-methyl-1-phenoxy-1,9b-dihydroazeto[1,2-c][1,3]benzoxazin-2-one | 126492-12-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,9bR)-4-ethyl-4-methyl-1-phenoxy-1,9b-dihydroazeto[1,2-c][1,3]benzoxazin-2-one
英文别名
——
CAS
126492-12-4;126577-41-1
化学式
C
19
H
19
NO
3
mdl
——
分子量
309.365
InChiKey
CXOKSGIBHJOLHC-FQZXCLDYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.54
重原子数:
23.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
38.77
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Ethyl-4-methyl-9b-methylthio-2-oxo-1-phenoxy-1,2-dihydro-4H,9bH-azeto<1,2-c><1,3>benzoxazine
126492-07-7
C
20
H
21
NO
3
S
355.458
反应信息
作为产物:
描述:
水杨酰胺
在
sodium hydroxide
、
tetraphosphorus decasulfide
、 Ra-Ni 、
对甲苯磺酸
、
三乙胺
作用下, 以
吡啶
、
二氯甲烷
、
丙酮
、
苯
为溶剂, 反应 16.75h, 生成
(1S,9bR)-4-ethyl-4-methyl-1-phenoxy-1,9b-dihydroazeto[1,2-c][1,3]benzoxazin-2-one
参考文献:
名称:
Synthesis of 3-Oxa- and 3-Aza-1-dethiacepham Analogs
摘要:
描述了一种便利的合成方法,通过原位生成的酮烯与1,3-苯并噁嗪和喹唑啉衍生物作为亚胺组分的[2+2]环加成反应合成3-氧代和3-氮代-1-去硫酰胺类似物。
DOI:
10.1055/s-1989-27354
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SHARMA, S. D.;KAUR, VERINDER, SYNTHESIS,(1989) N, C. 677-680
作者:
SHARMA, S. D.、KAUR, VERINDER
DOI:
——
日期:
——
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