2,4,9-tribromo-5,7,8-trimethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole | 1609642-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,4,9-tribromo-5,7,8-trimethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole
• 英文别名: 2,4,9-tribromo-5,6,8-trimethyl-3H-benzo[f]benzimidazole
• CAS: 1609642-10-5
• 化学式: C₁₄H₁₁Br₃N₂
• 分子量: 446.967
• InChiKey: LNQAKIKHEHIZNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  555.2±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.972±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,9-tribromo-5,7,8-trimethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole 在 三氟乙酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 2,4,9-tribromo-5,7,8-trimethyl-6-[(1E)-prop-1-en-1-yl]-1H-naphtho[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES

  摘要：

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。

  公开号：

  US20140135359A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲烷 、 2,4,9-tribromo-1H-naphtho[2,3-d]imidazole 在 aluminum (III) chloride 作用下， 生成 2,4,9-tribromo-5,7,8-trimethyl-1H-naphtho[2,3-d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES

  摘要：

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。

  公开号：

  US20140135359A1