chloromethyl methyl sulfoxide | 21128-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: chloromethyl methyl sulfoxide
• 英文别名: chloromethyl methyl sulphoxide；chloro(methylsulfinyl)methane；Chlormethylmethylsulfoxid
• CAS: 21128-88-1
• 化学式: C₂H₅ClOS
• mdl: MFCD11109178
• 分子量: 112.58
• InChiKey: LNJGSZBRBFBOKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloromethyl methyl sulfoxide 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 氯(甲磺酰基)甲烷
  参考文献：
  名称：

  氧化甲基（甲硫基）甲基亚砜

  摘要：

  在乙酸或甲醇中用过氧化氢氧化甲基（甲硫基）甲基亚砜 (2) 以高产率生成双（甲基亚磺酰基）甲烷。在用臭氧、偏高碘酸钠和间氯过苯甲酸氧化 2 中获得了类似的结果。相反，当在氢氧化钠存在下在甲醇中用过氧化氢氧化 2 时，仅形成甲基（甲硫基）甲基砜 (4)。此外，我们建立了一种通过用高锰酸钾氧化 2 来制备 4 的简便有效的方法。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1414
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硫 在 磺酰氯 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到chloromethyl methyl sulfoxide
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Synthesis of α-Chloro Sulfoxides from Sulfides

  摘要：

  多种硫化物1在温和条件下与氯化亚硫酰和金属硝酸盐在乙腈中反应，形成相应的α-氯硫氧化物2，并具有良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25831

文献信息

• [EN] HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021165195A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一般式（I）的新异芳基-三唑化合物，其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所给，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• CuI-Catalyzed Fluorodesulfurization for the Synthesis of Monofluoromethyl Aryl Ethers
  作者：Yang Geng、Apeng Liang、Xianying Gao、Chengshan Niu、Jingya Li、Dapeng Zou、Yusheng Wu、Yangjie Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01438

  日期：2017.8.18

  An efficient CuI-catalyzed fluorodesulfurization for the synthesis of monofluoromethyl aryl ethers using DAST at room temperature has been developed. This approach exhibits a good functional group tolerance, a broad substrate scope, and a high synthesis efficiency.

  已经开发出一种在室温下使用DAST合成CuI催化的氟脱硫的有效方法，用于合成一氟甲基芳基醚。该方法表现出良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和高的合成效率。
• Acylation Mechanisms of DMSO/[D6]DMSO with Di-tert-butylketene and Its Congeners
  作者：Rudolf Knorr

  DOI：10.1002/ejoc.201100936

  日期：2011.11

  (DMSO) and tBu2C=C=O in diglyme require heating to about 150 °C to furnish the Pummerer-type product tBu2CHCO2CH2SCH3 through a novel mechanistic variant. The “ester enolate” tBu2C=C(O–)–O–S+(CH3)2 arising through the reversible addition of DMSO (step 1) to C-1 of tBu2C=C=O must be trapped through protonation (step 2) at C-2 by a carboxylic acid catalyst to form tBu2CH–C(=O)–O–S+(CH3)2 so that the reaction

  二甘醇二甲醚中的二甲基亚砜 (DMSO) 和 tBu2C=C=O 需要加热至约 150 °C，以通过一种新型机械变体提供 Pummerer 型产品 tBu2CHCO2CH2SCH3。通过将 DMSO（步骤 1）可逆添加到 tBu2C=C=O 的 C-1 中而产生的“酯烯醇化物”tBu2C=C(O​​–)–O–S+(CH3)2 必须通过质子化（步骤 2）捕获在 C-2 处通过羧酸催化剂形成 tBu2CH–C(=O)–O–S+(CH3)2 使反应可以进行。O-S 键和 –S(CH3)2 基团中的一个 C–H 键（E2 消除，无叶立德中间体）的随后裂解（步骤 3）导致 tBu2CHCO2– 和 H3CS–CH2+ 的形成，其组合（步骤 4）生成最终产品。当 DMSO 和 [D6]DMSO 的混合物在二甘醇二甲醚中竞争 tBu2C=C=O 时，动力学 H/D 同位素效应 (KIE) kH/kD =
• Thiourea to bicyclic scaffolds: highly regio- and stereoselective routes to dithiazolopyrimidines
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Vijai K. Rai

  DOI：10.1016/j.tet.2007.04.033

  日期：2007.7

  Microwave-activated solvent-free Michael addition of 3-imino-1,4,2-dithiazoles to 4-arylidene-5(4H)-oxazolones furnished isolable adducts regio- and diastereoselectively, which underwent ring transformation to yield the target dithiazolopyrimidines. Alternatively, the similar conjugate addition of methanesulfinylmethylisothioureas to 4-arylidene-5(4H)-oxazolones diastereoselectively afforded Michael

  在3-芳基-1,4,2-二噻唑的微波活化的无溶剂迈克尔加成反应中向4-芳叉基5（4 H）-恶唑酮提供可分离的区域和非对映选择性加合物，将其进行环转化以生成目标二噻唑并嘧啶。备选地，将甲亚磺酰基甲基异硫脲类似的共轭加成至4-亚芳基-5（4H）-恶唑酮非对映选择性地，得到迈克尔加合物，其进行环转化，然后通过与亚硫酰氯的脱氧脱甲基化进行杂环化，以产生相同的二噻唑并嘧啶区域和非对映选择性的产物。
• Sulfoxide derivative and process for its preparation
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04029712A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A novel sulfoxide derivative of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are the same or different, and each represents and alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a phenyl group or a halo- or methyl-substituted phenyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, benzyl group, or a p-methoxy- or p-bromo-benzyl group, R.sup.1 and R.sup.2, together, may form an alkylene group containing 3 carbon atoms, and X is an oxygen or sulfur atom, and to a process for its preparation.

  通式为##STR1##的一种新型亚砜衍生物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别代表具有1至4个碳原子的烷基基团、苯基或卤代苯基或甲基取代的苯基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、苄基或对甲氧基或对溴基苄基，R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有3个碳原子的烷基基团，X是氧原子或硫原子，以及其制备方法。