(+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride)
• 英文别名: 2-methyl-piperazine; dihydrochloride；2-Methyl-piperazin; Dihydrochlorid；(2S)-2-Methylpiperazin；2-methylpiperazine;hydrochloride
• 化学式: C₅H₁₂N₂*2ClH
• 分子量: 173.086
• InChiKey: HDJSDBRVZJYCSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride) 、 1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-8-甲氧基-4-氧代-3-喹啉羧酸 在 三氟化硼四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 以91%的产率得到加替沙星
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2130827B1
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 1,2-丙二胺 在 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以69%的产率得到(+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride)
  参考文献：
  名称：

  胺和邻二醇的铱催化缩合生成取代哌嗪

  摘要：

  描述了从胺和 1,2-二醇合成哌嗪的简单程序。杂环化由 [Cp*IrCl2]2 和碳酸氢钠催化，可以用甲苯或水作为溶剂来实现。该转化不需要任何化学计量添加剂，只产生水作为副产品。该反应可以在 1,2-二胺和 1,2-二醇之间或通过伯烷基胺和 1,2-二醇之间的双缩合进行。哌嗪环上至少需要一个取代基才能以良好的收率实现环化。该机制被认为涉及 1,2-二醇脱氢为 α-羟基醛，后者与胺缩合形成 α-羟基亚胺。后者重排为相应的α-氨基羰基化合物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201099
• 作为试剂：
  描述：

  肉桂基氯 、 2-甲基哌嗪 、 丁酰氯 在 二甲胺 作用下， 以 水 、 (+/-)-2-methylpiperazine bis(hydrochloride) 、 异丙醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 N-BUTYRYL-N'-CINNAMYL-2-METHYL-PIPERAZINE HYDROCHLORIDE
  参考文献：
  名称：

  Methyl-piperazino derivatives with analgesic activity

  摘要：

  新的甲基哌嗪衍生物的化学式为：##STR1## 其中 R 为 H 或甲基，至少一个 R 为甲基。这些产物是优秀的镇痛剂，具有周围和中枢活性，并且没有副作用。

  公开号：

  US04562191A1

文献信息

• Marcotrigiano, Giuseppe; Menabue, Ledi; Pellacani, Gian Carlo, Inorganica Chimica Acta, 1978, vol. 26, p. 56 - 62
  作者：Marcotrigiano, Giuseppe、Menabue, Ledi、Pellacani, Gian Carlo

  DOI：——

  日期：——
• [EN] COMBINATIONS OF BETA-2-ADRENOCEPTOR AGONISTIC BENZOTHIAZOLONE<br/>[FR] COMBINAISONS DE BENZOTHIAZOLONE AGONISTE DE L'ADRÉNOCEPTEUR ß-2
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2008096121A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The invention provides a pharmaceutical product, kit or composition comprising a first active ingredient which is N-[2-(Diethylamino)ethyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)ethyl]amino}ethyl)-3-[2-(3-chlorophenyl)ethoxy]pro panamide or a salt thereof, and a second active ingredient selected from: a non-steroidal Glucocorticoid Receptor (GR Receptor) Agonist; an antioxidant; a CCR1 antagonist; a chemokine antagonist (not CCR1); a corticosteroid; a CRTh2 antagonist; a DP1 antagonist; an Histone Deacetylase Inducer; an IKK2 inhibitor; a COX inhibitor; a lipoxygenase inhibitor; a leukotriene receptor antagonist; an MPO inhibitor; a muscarinic antagonist; a p38 inhibitor; a PDE inhibitor; a PPAR? agonist; a protease inhibitor; a Statin; a thromboxane antagonist; a vasodilator; or, an ENAC blocker (Epithelial Sodium-channel blocker); and its use in the treatment of respiratory disease.
  [FR] L'invention concerne un produit pharmaceutique, une trousse ou une composition renfermant un premier ingrédient actif qui est un N-[2-(Diéthylamino)éthyl]-N-(2-[2-(4-hydroxy-2-oxo-2,3-dihydro-1,3-benzothiazol-7-yl)éthyl]amino}éthyl)-3-[2-(3-chlorophényl)ethoxy]pro panamide ou un sel de ce dernier, et un second ingrédient actif choisi entre: un agoniste non stéroïdien du récepteur des glucocorticoïdes (récepteur GR); un antioxydant; un antagoniste CCR1; un antagoniste de la chimiokine (pas CCR1); un corticostéroïde; un antagoniste CRTh2; un antagoniste DP1; un inducteur de l'histone désacétylase; un inhibiteur IKK2; un inhibiteur COX; un inhibiteur de la lipoxygénase; un antagoniste du récepteur de leucotriène; un inhibiteur MPO; un antagoniste muscarinique; un inhibiteur de p38; un inhibiteur PDE; un agoniste PPAR?; un inhibiteur de protéase; une statine; un antagoniste de la thromboxane; un vasodilatateur; ou un bloqueur ENAC ("Epithelial Sodium-channel blocker" ou bloqueur du canal sodium épithélial); et l'utilisation dudit produit pharmaceutique dans le traitement de la maladie respiratoire.
• Iridium-Catalyzed Condensation of Amines and Vicinal Diols to Substituted Piperazines
  作者：Linda L. R. Lorentz-Petersen、Lars Ulrik Nordstrøm、Robert Madsen

  DOI：10.1002/ejoc.201201099

  日期：2012.12

  A straightforward procedure is described for the synthesis of piperazines from amines and 1,2-diols. The heterocyclization is catalyzed by [Cp*IrCl2]2 and sodium hydrogen carbonate and can be achieved with either toluene or water as solvent. The transformation does not require any stoichiometric additives and only produces water as the byproduct. The reaction can be performed between a 1,2-diamine

  描述了从胺和 1,2-二醇合成哌嗪的简单程序。杂环化由 [Cp*IrCl2]2 和碳酸氢钠催化，可以用甲苯或水作为溶剂来实现。该转化不需要任何化学计量添加剂，只产生水作为副产品。该反应可以在 1,2-二胺和 1,2-二醇之间或通过伯烷基胺和 1,2-二醇之间的双缩合进行。哌嗪环上至少需要一个取代基才能以良好的收率实现环化。该机制被认为涉及 1,2-二醇脱氢为 α-羟基醛，后者与胺缩合形成 α-羟基亚胺。后者重排为相应的α-氨基羰基化合物，
• METHOD FOR PRODUCING QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2130827B1

  公开（公告）日：2012-02-01