2,2,5,5-tetrametyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane-1-propyl magnesium bromide | 138084-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,5,5-tetrametyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane-1-propyl magnesium bromide
• 英文别名: 2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-silacyclopentane-1-propylmagnesium bromide；(3-(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopent-1-yl)propyl)magnesium bromide；[3-(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacycIopent-1-yl)propyl]magnesium bromide；[3-(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopent-1-yl)propyl]magnesium bromide；bromo[3-(2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopent-1-yl)propyl]magnesium
• CAS: 138084-62-5
• 化学式: C₉H₂₂BrMgNSi₂
• 分子量: 304.66
• InChiKey: RIQVLWLXPVYECR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,5,5-tetrametyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane-1-propyl magnesium bromide 、 N-甲氧基-N-甲基-2-呋喃甲酰胺 生成 2-(呋喃-2-基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  一种新型的三碳氨基格氏试剂：其在高效吡咯烷合成中的用途

  摘要：

  已经开发了一种新型的伯氨基保护的格氏试剂。2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅环戊烷-1-丙基溴化镁1a。在2-取代的吡咯烷的合成中说明了其有用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81581-1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴丙基)-2,2,5,5-四甲基-1-氮杂-2,5-二硅杂环戊烷 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,2,5,5-tetrametyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane-1-propyl magnesium bromide
  参考文献：
  名称：

  芳香类化合物、其药物组合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种芳香类化合物、其药物组合物及其应用。并具体公开了如式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐或其药学上可接受的盐的溶剂化物。该类化合物对肿瘤细胞的增殖很好的抑制活性。

  公开号：

  CN116217554A

文献信息

• SYNTHESIS AND STUDY OF THE FLUORESCEIN CONJUGATE OF THE NUCLEOTIDE dPTP
  作者：W. J. Cummins、A. L. Hamilton、C. L. Smith、M. S. J. Briggs

  DOI：10.1081/ncn-100002489

  日期：2001.3.31

  The synthesis of a fluorescein conjugate on the non-natural base P is described. The ability of the newly synthesised fluorescein--dPTP and of a fluorescein-11-dUTP to compete with the natural nucleotide TTP was also studied. Overall the efficiency of labelling a nucleic acid with a fluorescein moiety was found to be approximately equal.

  描述了在非天然碱基P上的荧光素缀合物的合成。还研究了新合成的荧光素-dPTP和荧光素-11-dUTP与天然核苷酸TTP竞争的能力。总的来说，发现用荧光素部分标记核酸的效率大致相等。
• [EN] INHIBITOR OF INTERACTION BETWEEN YAP/TAZ AND TEAD, PREPARATION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INTERACTION ENTRE YAP/TAZ ET TEAD, SA PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用
  申请人：[en]ETERN BIOPHARMA (SHANGHAI) CO., LTD.;[zh]上海奕拓医药科技有限责任公司

  公开号：WO2023155927A1

  公开（公告）日：2023-08-24

  本公开提供下式I所示的YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂、其制备、药物组合物及应用。本公开提供的化合物可作为YAP/TAZ与TEAD相互作用的抑制剂，用于治疗或预防YAP/TAZ与TEAD相互作用介导的疾病。
• [EN] PIPERIDINE AND MORPHOLINE RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINE ET MORPHOLINE INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007117560A3

  公开（公告）日：2007-12-06
• WO2007/70201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/117557
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——