6-ethyl-3-((3-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile | 2043019-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-ethyl-3-((3-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-Pyrazinecarbonitrile, 6-ethyl-3-[[3-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl]phenyl]amino]-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino]-；6-ethyl-3-[3-methoxy-4-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl]anilino]-5-(oxan-4-ylamino)pyrazine-2-carbonitrile
• CAS: 2043019-99-2
• 化学式: C₂₉H₄₂N₈O₂
• 分子量: 534.705
• InChiKey: KUHUZLRNPPPIQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-((3-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到吉列替尼
  参考文献：
  名称：

  一种3，5-二取代-吡嗪-2-甲酰胺化合物的合 成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，具体的说，是一种对参与癌细胞生长的FLT3‑Axl的受体酪氨酸激酶具有优异抑制活性的3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，其特征是包含以下步骤：将化合物5进行水解反应，即可；本发明方法反应条件温和，操作简单，后处理简便，反应收率大幅度提高，是一条全新的可工业化的合成路线。

  公开号：

  CN106083821B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢吡喃盐酸盐 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-ethyl-3-((3-methoxy-4-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)piperidin-1-yl)phenyl)amino)-5-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种3，5-二取代-吡嗪-2-甲酰胺化合物的合 成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，具体的说，是一种对参与癌细胞生长的FLT3‑Axl的受体酪氨酸激酶具有优异抑制活性的3,5‑二取代‑吡嗪‑2‑甲酰胺化合物的合成方法，其特征是包含以下步骤：将化合物5进行水解反应，即可；本发明方法反应条件温和，操作简单，后处理简便，反应收率大幅度提高，是一条全新的可工业化的合成路线。

  公开号：

  CN106083821B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF GILTERITINIB FUMARATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE FUMARATE DE GILTÉRITINIB
  申请人：MSN LABORATORIES PRIVATE LTD R&D CENTER

  公开号：WO2022009235A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The present invention provides process for the preparation of 2-pyrazine carboxamide, 6-ethyl-3-[[3-methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl] phenyl] amino]-5-[ (tetra hydro-2H-pyran-4-yl) amino]-, (2E)-2-butenedioate (2:1) of formula (I) and its crystalline and / or amorphous forms there of. 2-Pyrazinecarboxamide, 6-ethyl-3-[ [ 3- methoxy-4-[4-(4-methyl-1-piperazinyl)-1-piperidinyl] phenyl] amino]-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl) amino]-, (2E)-2-butenedioate (2:1) (I) is represented by the following structural formula.