2-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酸甲酯 | 24246-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 2-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl (5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetate；2-(5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-3-yl)acetate；(5-oxo-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid methyl ester；methyl 2-(5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-3-yl)acetate
• CAS: 24246-07-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD03821612
• 分子量: 232.239
• InChiKey: RJIDGRHOHFDKKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酸甲酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl [(Z)-4-(4-methoxyphenyl)aminomethylidene-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformations of Alykl (5-Oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetates into 5-Heteroaryl-3-oxo-2-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[4,3-c]pyridine-7-carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-03-s20
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 苯肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以92.2%的产率得到2-(5-氧代-1-苯基-4H-吡唑-3-基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  環状構造側鎖を有するピラゾロン誘導体

  摘要：

  本发明通过对优良的TIP48/TIP49复合物的ATP酶活性具有抑制作用，提供了在肿瘤治疗中有用的化合物或其药理学上可接受的盐。含有一般式（I）所示结构的化合物，其药理学上可接受的盐，或含有该类化合物的药物组成物。【化1】（式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、W、Z如本说明书所定义。）【选择图】无

  公开号：

  JP2016056133A

文献信息

• Nef-isocyanide-Perkow access to novel pyrazolone derivations containing a cyclic ketene dithioacetal moiety
  作者：Issa Yavari、Jamil Sheykhahmadi、Hamed Saffarian、Mohammad Reza Halvagar

  DOI：10.1080/00397911.2018.1560474

  日期：2019.2.1

  Abstract Alkyl (E)-2-(3-Alkyl-5-oxo-1-phenyl-1,5-dihydro-4H-pyrazol-4-ylidene)-5-(alkylamino)-1,3-dithiole-4-carboxylates have been obtained by condensation of 2-pyrazolin-5-ones with carbon disulfide followed by ring formation with phosphorylated hydroxyketenimines [generated in situ from Nef-isocyanide-Perkow reaction] in the presence of Et3N. The structure of target compounds was confirmed by X-ray

  摘要 烷基 (E)-2-(3-烷基-5-氧代-1-苯基-1,5-二氢-4H-吡唑-4-亚基)-5-(烷基氨基)-1,3-二硫醇-4-在 Et3N 存在下，通过 2-吡唑啉-5-酮与二硫化碳缩合，然后与磷酸化羟基烯酮亚胺 [由 Nef-异氰化物-Perkow 反应原位生成] 形成环，获得了羧酸盐。目标化合物的结构由X射线衍射研究证实。产品的良好收率、非对映选择性和缺乏活化剂或金属促进剂是该方法的主要优点。图形概要
• Methyl (5-oxopyrazol-3-yl)acetate N,S-ketene acetal as a new building block for the construction of pyrazolo[4,3-c]pyridines
  作者：M. A. Prezent、S. V. Ruban、S. V. Baranin、Yu. N. Bubnov

  DOI：10.1007/s11172-016-1403-2

  日期：2016.4

  Methyl (5-oxopyrazol-3-yl)acetate is added to methylthiocyanate C≡N bond in the presence of Ni(OAc)2 giving a corresponding heterocyclic N,S-ketene acetal. The latter compound was used as a convenient synthon in the synthesis of new pyrazolo[4,3-c]pyridin-3-ones and pyrazolo[4,3-c]pyridine-3,6-diones.

  在Ni(OAc) 2 存在下，将(5-氧代吡唑-3-基)乙酸甲酯添加到甲基硫氰酸酯的C≡N键上，得到相应的杂环N,S-烯酮缩醛。后一种化合物在合成新的吡唑并[4,3-c]吡啶-3-酮和吡唑并[4,3-c]吡啶-3,6-二酮时用作方便的合成子。
• Groselj, Uros; Kralj, David; Wagger, Jernej, ARKIVOC, 2012, vol. 2012, # 3, p. 49 - 65
  作者：Groselj, Uros、Kralj, David、Wagger, Jernej、Dahmann, Georg、Stanovnik, Branko、Svete, Jurij

  DOI：——

  日期：——
• FUKUSI, KODZI;NAKAYA, MITIXIKO;SIRAISI, SIRO;NAKAMURA, MASAXIKO;NUMATA, S+
  作者：FUKUSI, KODZI、NAKAYA, MITIXIKO、SIRAISI, SIRO、NAKAMURA, MASAXIKO、NUMATA, S+

  DOI：——

  日期：——
• A facile one-pot, solvent-free synthesis of new pyrazolone-1,3-dithiolan hybrids through the reaction between 2-pyrazoline-5-ones, CS₂, and <i>α</i>-chloroacetaldehyde
  作者：Leila Sabahi-Agabager、Saeideh Akhavan、Farough Nasiri

  DOI：10.1080/17415993.2022.2055432

  日期：2022.7.4