1,1'-ditetradecyl-3,3'-methylene-4-diimidazolin-2,2'-diylidene palladium(IV) tetrachloride | 1266615-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1,1'-ditetradecyl-3,3'-methylene-4-diimidazolin-2,2'-diylidene palladium(IV) tetrachloride
• CAS: 1266615-22-8
• 化学式: C₃₅H₆₄Cl₄N₄Pd
• 分子量: 789.152
• InChiKey: AVWPFVPBXDIMCZ-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.27
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-ditetradecyl-3,3'-methylene-4-diimidazolin-2,2'-diylidene palladium(IV) tetrachloride 在 tetrabutylammonium chloride 、 1,2,4,5-tetramethylbenzene 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环卡宾四氯化钯(IV)配合物：有机底物直接氯化和氧化的合成、反应性和机理

  摘要：

  本文介绍了通式 LPd(IV)Cl(4) [L = (NHC)CH(2) )(NHC)] 来自 LPd(II)Cl(2) 和 Cl(2)。在分子间、非螯合控制的转化中，LPd(IV)Cl(4) 与烯烃和炔烃反应生成 1,2-二氯化加合物。芳香族、苄基和脂肪族 CH 键转化为 C-Cl 键。对 18VE Pd(IV) 配合物进行了烯烃二氯化的详细机理研究。正溶剂效应以及探索环己烯和氯化物浓度对烯烃氯化速率影响的动力学测量支持第一步中的 Pd(IV)-Cl 电离。来自各种烯烃的产品立体化学和产品分布也支持 Cl(+)-从五配位 Pd(IV)-中间体 LPd(IV)Cl(3)(+) 转移到烯烃。1-己烯/3-己烯竞争实验排除了沿反应坐标形成 π-配合物以及还原消除过程中原位生成的 Cl(2)。相反，很可能发生配体介导的从 LPd(IV)Cl(3)(+) 到 π 系统的直接 Cl(+)-转移。类似地，CH

  DOI：

  10.1021/ja107342b
• 作为产物：
  描述：

  、 氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1,1'-ditetradecyl-3,3'-methylene-4-diimidazolin-2,2'-diylidene palladium(IV) tetrachloride
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环卡宾四氯化钯(IV)配合物：有机底物直接氯化和氧化的合成、反应性和机理

  摘要：

  本文介绍了通式 LPd(IV)Cl(4) [L = (NHC)CH(2) )(NHC)] 来自 LPd(II)Cl(2) 和 Cl(2)。在分子间、非螯合控制的转化中，LPd(IV)Cl(4) 与烯烃和炔烃反应生成 1,2-二氯化加合物。芳香族、苄基和脂肪族 CH 键转化为 C-Cl 键。对 18VE Pd(IV) 配合物进行了烯烃二氯化的详细机理研究。正溶剂效应以及探索环己烯和氯化物浓度对烯烃氯化速率影响的动力学测量支持第一步中的 Pd(IV)-Cl 电离。来自各种烯烃的产品立体化学和产品分布也支持 Cl(+)-从五配位 Pd(IV)-中间体 LPd(IV)Cl(3)(+) 转移到烯烃。1-己烯/3-己烯竞争实验排除了沿反应坐标形成 π-配合物以及还原消除过程中原位生成的 Cl(2)。相反，很可能发生配体介导的从 LPd(IV)Cl(3)(+) 到 π 系统的直接 Cl(+)-转移。类似地，CH

  DOI：

  10.1021/ja107342b
• 作为试剂：
  描述：

  环己烯 在 1,1'-ditetradecyl-3,3'-methylene-4-diimidazolin-2,2'-diylidene palladium(IV) tetrachloride 、 四丙基氯化铵 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氯环己烯 、 (1R)-trans-1,2-dichloro-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  双-N-杂环卡宾四氯化钯(IV)配合物：有机底物直接氯化和氧化的合成、反应性和机理

  摘要：

  本文介绍了通式 LPd(IV)Cl(4) [L = (NHC)CH(2) )(NHC)] 来自 LPd(II)Cl(2) 和 Cl(2)。在分子间、非螯合控制的转化中，LPd(IV)Cl(4) 与烯烃和炔烃反应生成 1,2-二氯化加合物。芳香族、苄基和脂肪族 CH 键转化为 C-Cl 键。对 18VE Pd(IV) 配合物进行了烯烃二氯化的详细机理研究。正溶剂效应以及探索环己烯和氯化物浓度对烯烃氯化速率影响的动力学测量支持第一步中的 Pd(IV)-Cl 电离。来自各种烯烃的产品立体化学和产品分布也支持 Cl(+)-从五配位 Pd(IV)-中间体 LPd(IV)Cl(3)(+) 转移到烯烃。1-己烯/3-己烯竞争实验排除了沿反应坐标形成 π-配合物以及还原消除过程中原位生成的 Cl(2)。相反，很可能发生配体介导的从 LPd(IV)Cl(3)(+) 到 π 系统的直接 Cl(+)-转移。类似地，CH

  DOI：

  10.1021/ja107342b