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8-[4-(4-phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(N-benzyltetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-[4-(4-phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(N-benzyltetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran
英文别名
N-[2-(1-benzyltetrazol-5-yl)-4-oxochromen-8-yl]-4-(4-phenylbutoxy)benzamide
8-[4-(4-phenylbutoxy)benzoyl]amino-2-(N-benzyltetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran化学式
CAS
——
化学式
C34H29N5O4
mdl
——
分子量
571.635
InChiKey
YSRNYRBIUVNPNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.9
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Production process of 2-(tetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran
    摘要:
    揭示了一种制备通式(1)的2-(四唑-5-基)-4-氧代-4H-苯并吡喁的方法:##STR1## 该方法包括在主要由烃、卤代烃和醇中至少选自一种的溶剂中,在碱的存在下,将通式(2)的羟基乙酰苯酮:##STR2## 与通式(3)的四唑化合物:##STR3## 反应,然后在酸性条件下处理反应混合物。
    公开号:
    US05597929A1
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文献信息

  • PROCESS FOR PRODUCING 2-(TETRAZOL-5-YL)-4-OXO-4H-BENZOPYRANS
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED
    公开号:EP0716088A1
    公开(公告)日:1996-06-12
    There is disclosed a process for producing a 2-(tetrazol-5-yl)-4-oxo-4H-benzopyran of general formula (1): which comprises reacting a hydroxyacetophenone of general formula (2): with a tetrazole compound of general formula (3): in the presence of a base in a solvent composed mainly of at least one selected from hydrocarbons, halogenated hydrocarbons and alcohols, and then treating the reaction mixture under acidic conditions.
    本发明公开了一种通式(1)的 2-(四唑-5-基)-4-代-4H-喃的生产工艺: 其中包括使通式(2)的羟基苯乙酮反应: 与通式(3)的四唑化合物反应: 在主要由碳氢化合物、卤代烃和醇中至少一种组成的溶剂中,在碱存在下与四唑化合物反应,然后在酸性条件下处理反应混合物。
  • US5597929A
    申请人:——
    公开号:US5597929A
    公开(公告)日:1997-01-28
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