[(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate | 97997-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷酸
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
• CAS: 97997-74-5
• 化学式: C₂₉H₃₇N₁₃O₁₈P₂
• 分子量: 917.637
• InChiKey: CKECEOKWUZEBEL-POYLIAOGSA-N

物化性质

• 密度：
  2.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.1
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  454
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate 生成 胞啶3'-单磷酸
  参考文献：
  名称：

  SEKINE, MITSUO;HEIKKILA, JARMO;HATA, TSUJIAKI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 64,(1991) N, C. 588-601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  生成 [(2R,3R,4R,5R)-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  VIAL, J. -M.;REMAUD, G.;BALGOBIN, N.;CHATTOPADHYAYA, J., 7TH SYMP. CHEM. NUCL. ACID COMPON., BECHYNE CASTLE, AUG. 30TH - SEPT. 5TH+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical Synthesis of Branched Oligoribonucleotides
  作者：Mitsuo Sekine、Jarmo Heikkilä、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1246/bcsj.64.588

  日期：1991.2

  This paper describes the full detail of the chemical synthesis of branched oligoribonucleotides by use of appropriately protected adenosine 2′,3′-diphosphate derivatives (13 and 30), as key intermediates, which were synthesized by a series of reactions involving phosphoryl rearrangement via a new phosphorylation process. Branched triribonucleotides ApCpG (21) and ApUpG (27) were obtained by using the

  本文描述了通过使用适当保护的腺苷 2',3'-二磷酸衍生物（13 和 30）作为关键中间体，通过一系列涉及磷酰基重排的反应合成的支链寡核糖核苷酸的完整细节。新的磷酸化过程。通过使用合成单元 13 获得了支链三核糖核苷酸 ApCpG (21) 和 ApUpG (27)。讨论了这些合成过程中的几个问题。使用 30 作为改进的构建单元使我们能够制备中性的合成中间体，即完全酯化的物质，这允许在支链六核糖核苷酸衍生物 CpUpGpApCpG 的整个合成过程中通过硅胶柱薄层色谱法轻松纯化它们。
• Synthesis of various branched triribonucleoside diphosphates by site-specific modification of a diphenylcarbamoyl-protected guanine residue
  作者：Sophie Huss、Gilles Gosselin、Jean Louis Imbach

  DOI：10.1021/jo00238a006

  日期：1988.2
• Synthesis of branched ribonucleotides related to the mechanism of splicing of eukaryotic messenger RNA
  作者：Mitsuo Sekine、Tsujiaki Hata

  DOI：10.1021/ja00306a046

  日期：1985.10
• BALGOBIN, N.;ZHOU, X. -H.;VIAL, J. -M.;NYILAS, A.;FOLDESI, A.;CHATTOPADHY+, NUCLEOSIDES AND NUCLEOTIDES, 8,(1989) N-6, C. 793-797
  作者：BALGOBIN, N.、ZHOU, X. -H.、VIAL, J. -M.、NYILAS, A.、FOLDESI, A.、CHATTOPADHY+

  DOI：——

  日期：——
• DAMHA, MASAD J.;OGILVIE, KELVIN K., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 16, C. 3864
  作者：DAMHA, MASAD J.、OGILVIE, KELVIN K.

  DOI：——

  日期：——