Dithiophosphoric acid O-ethyl ester S-(2-ethylsulfanyl-ethyl) ester | 94139-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: Dithiophosphoric acid O-ethyl ester S-(2-ethylsulfanyl-ethyl) ester
• 英文别名: Ethoxy-(2-ethylsulfanylethylsulfanyl)-hydroxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；ethoxy-(2-ethylsulfanylethylsulfanyl)-hydroxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 94139-29-4
• 化学式: C₆H₁₅O₂PS₃
• 分子量: 246.356
• InChiKey: ICIPSZKTKPSGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙拌磷 、 thiophenolate 在 tetraborate buffer 、 sodium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Ethylsulfanylethylsulfanylbenzene 、 苯乙硫醚 、 Dithiophosphoric acid O-ethyl ester S-(2-ethylsulfanyl-ethyl) ester 、 二硫代磷酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  在模拟的自然环境中，硫酮和二硫丹与还原硫物种的反应。

  摘要：

  硫酮及其乙基类似物disulfoton与还原的硫物种[例如，双硫化物（HS-），多硫化物（S（n）2-），硫酚盐（PhS-）和硫代硫酸盐（S2O3（2-））]的反应在缺氧条件下，在定义明确的水溶液中进行检测。研究了减少的硫物种在硫酮和双硫磺素的非生物降解中的作用。在25摄氏度的温度下进行的实验表明，HS-，S（n）2-，PhS-和S2O3（2-）在很大程度上促进了硫酮的降解，而只有S（n）2-和PhS-表现出较小的加速作用。在双磺胺酮降解中发挥作用。在不同浓度的还原硫物种中监测反应，以获得二级速率常数。还原的硫物质的反应性按以下顺序降低：S（n）2-> PhS-> HS-大约为S2O3（2-）。转化产物通过标准品确认或通过气相色谱质谱法表征。结果表明，在具有减少的硫物种的反应中发生了多种途径，其中主要的途径是对烷氧基的α-碳的亲核攻击。还根据在一个温度范围内测得的二阶速率常数，确定了硫磺和

  DOI：

  10.1021/jf061019+

文献信息

• Bisthiolphosphate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen und Mittel dafür
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0221410A1

  公开（公告）日：1987-05-13

  Bisthiolphosphate der Formel in der R einen Alkylrest bedeutet und diese enthaltende Schädlingsbe­kämpfungsmittel.

  式中 R 表示烷基的双硫醇磷酸盐 式中 R 表示烷基的双硫代磷酸盐，以及含有它们的农药。
• N-Benzoyl-N'-[3,5-dichlor-2-fluor-4-(3-trufluormethyl-phenoxy)-phenyl]-harnstoffe
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0269874A1

  公开（公告）日：1988-06-08

  N-Benzoyl-Nʹ-[3,5-dichlor-2-fluor-4-(3-trifluormethyl-phenoxy)-phenyl]-­harnstoffe der Formel in der R¹ Fluor, Chlor, Brom, R² Fluor, Chlor oder Wasserstoff bedeutet, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Diphenylether A = NH₂, -N=C=O.

  N-苯甲酰基-Nʹ-[3,5-二氯-2-氟-4-(3-三氟甲基-苯氧基)-苯基]脲，其式如下 其中 R¹ 氟、氯、溴、 R²为氟、氯或氢、 其制备方法及其作为杀虫剂和二苯醚的用途 A = NH₂，-N=C=O。
• US4075332A
  申请人：——

  公开号：US4075332A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4192829A
  申请人：——

  公开号：US4192829A

  公开（公告）日：1980-03-11
• Reaction of Thiometon and Disulfoton with Reduced Sulfur Species in Simulated Natural Environment
  作者：Qiu Gan、Urs Jans

  DOI：10.1021/jf061019+

  日期：2006.10.1

  characterized by gas chromatography mass spectrometry. The results illustrate that multiple pathways occur in the reactions with reduced sulfur species, among which the nucleophilic attack at the alpha-carbon of the alkoxy group was the predominant pathway. Activation parameters of the reaction of thiometon and disulfoton with HS- were also determined from the measured second-order rate constants over a temperature

  硫酮及其乙基类似物disulfoton与还原的硫物种[例如，双硫化物（HS-），多硫化物（S（n）2-），硫酚盐（PhS-）和硫代硫酸盐（S2O3（2-））]的反应在缺氧条件下，在定义明确的水溶液中进行检测。研究了减少的硫物种在硫酮和双硫磺素的非生物降解中的作用。在25摄氏度的温度下进行的实验表明，HS-，S（n）2-，PhS-和S2O3（2-）在很大程度上促进了硫酮的降解，而只有S（n）2-和PhS-表现出较小的加速作用。在双磺胺酮降解中发挥作用。在不同浓度的还原硫物种中监测反应，以获得二级速率常数。还原的硫物质的反应性按以下顺序降低：S（n）2-> PhS-> HS-大约为S2O3（2-）。转化产物通过标准品确认或通过气相色谱质谱法表征。结果表明，在具有减少的硫物种的反应中发生了多种途径，其中主要的途径是对烷氧基的α-碳的亲核攻击。还根据在一个温度范围内测得的二阶速率常数，确定了硫磺和