N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane | 56231-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane
• 英文别名: 1-methyl-4-(naphthalen-1-yl)piperazine；1-(4-Methylpiperazin-1-yl)-2-naphthalen-1-ylethanone
• CAS: 56231-37-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: FKKHACCBAXTZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到N-methyl-N'-<2-(1'-naphthyl)ethyl>-1,4-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳基和氨基之间形成的一些分子内三元配合物的光物理

  摘要：

  研究了（3）–（6）在不同极性溶剂中的荧光性质，得出的结论是，在非极性溶剂中，它们显示出分子内三元络合物的荧光（低量子产率）。在极性溶剂中，几乎看不到荧光。尽管每种化合物均表现出广泛的分子内荧光猝灭，但非极性溶剂中局部三重萘的量子产率仍然相对较高，这表明在非松弛的激基复合物中发生了系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91406-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>N'-methyl-1,4-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳基和氨基之间形成的一些分子内三元配合物的光物理

  摘要：

  研究了（3）–（6）在不同极性溶剂中的荧光性质，得出的结论是，在非极性溶剂中，它们显示出分子内三元络合物的荧光（低量子产率）。在极性溶剂中，几乎看不到荧光。尽管每种化合物均表现出广泛的分子内荧光猝灭，但非极性溶剂中局部三重萘的量子产率仍然相对较高，这表明在非松弛的激基复合物中发生了系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91406-1

文献信息

• [EN] SEROTONIN LIGANDS AS PRO-ERECTILE COMPOUNDS<br/>[FR] LIGANDS DE SEROTONINE EN TANT QUE COMPOSES FAVORISANT L'ERECTION
  申请人：NORTRAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000028993A1

  公开（公告）日：2000-05-25

  Compounds, and compositions including the compounds, are effective to treat or prevent sexual dysfunction, (by, for example, providing a pro-erectile function), when those compounds display selective serotonin (5HT) receptor activity. In one aspect, the compound is a 5HT2c agonist and a 5HT2a antagonist. In another aspect, the compound is a 5HT2c agonist, a 5HT2a antagonist, and a 5HT1a agonist (weak).

  化合物和包含这些化合物的组合物，在表现出选择性血清素（5HT）受体活性时，对于治疗或预防性功能障碍（例如，提供勃起功能）是有效的。在一个方面，该化合物是5HT2c激动剂和5HT2a拮抗剂。在另一个方面，该化合物是5HT2c激动剂，5HT2a拮抗剂和5HT1a激动剂（弱）。
• Liepa, Andris J., Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 7, p. 1391 - 1403
  作者：Liepa, Andris J.

  DOI：——

  日期：——
• LIEPA, A. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1982, 35, N 7, 1391-1403
  作者：LIEPA, A. J.

  DOI：——

  日期：——