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去甲替林N-乙基氨基甲酸酯 | 16234-88-1

中文名称
去甲替林N-乙基氨基甲酸酯
中文别名
去甲替林杂质
英文名称
5-<3-(N-Carbethoxy-N-methyl-amino)-propyliden>-10,11-dihydro-dibenzocyclohepten
英文别名
Nortriptyline ethyl carbamate;ethyl N-methyl-N-[3-(2-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaenylidene)propyl]carbamate
去甲替林N-乙基氨基甲酸酯化学式
CAS
16234-88-1
化学式
C22H25NO2
mdl
——
分子量
335.446
InChiKey
UXMJVVWLCYRSBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    164 °C(Press: 0.006 Torr)
  • 密度:
    1.139±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:59f05c40e67d0a0f74345aa359fbb4a6
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上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Chemoselective Synthesis of Carbamates using CO<sub>2</sub>as Carbon Source
    作者:Daniel Riemer、Pradipbhai Hirapara、Shoubhik Das
    DOI:10.1002/cssc.201600521
    日期:2016.8.9
    Synthesis of carbamates directly from amines using CO2 as the carbon source is a straightforward and sustainable approach. Herein, we describe a highly effective and chemoselective methodology for the synthesis of carbamates at room temperature and atmospheric pressure. This methodology can also be applied to protect the amino group in amino acids and peptides, and also to synthesize important pharmaceuticals
    使用CO 2作为碳源直接从胺合成氨基甲酸酯是一种简单而可持续的方法。在此,我们描述了一种在室温和大气压下合成氨基甲酸酯的高效且化学选择性的方法。该方法还可用于保护氨基酸和肽中的氨基,也可用于合成重要的药物。
  • POP, E.;KOVACS, B.;SCLIFOS, M.;MILOIA, R. T.;PETERLECEAN, M.;PIROSCA, O.
    作者:POP, E.、KOVACS, B.、SCLIFOS, M.、MILOIA, R. T.、PETERLECEAN, M.、PIROSCA, O.
    DOI:——
    日期:——
  • Seidlova,V.; Protiva,M., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1967, vol. 32, # 8, p. 2826 - 2839
    作者:Seidlova,V.、Protiva,M.
    DOI:——
    日期:——
  • DARABANTU, MIRCEA;BREAZU, DORIN;VASILIONI, VIRGIL;BRODSZKI, MARTIN;COTORA+
    作者:DARABANTU, MIRCEA、BREAZU, DORIN、VASILIONI, VIRGIL、BRODSZKI, MARTIN、COTORA+
    DOI:——
    日期:——
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