1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione | 112723-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 112723-23-6
• 化学式: C₂₂H₁₄ClNO₂
• 分子量: 359.812
• InChiKey: HQSPGPOCAIVMAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 沸点：
  541.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 水 作用下， 以 甲醇 、 硼氢化钠 、 acetone ice 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain compound 8的产率得到5-hydroxy-1,3,4-triphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof

  摘要：

  本发明涉及一种治疗代谢性骨病的方法、新化合物和药物组合物，其中药物组合物包含具有抑制成骨细胞分化作用的活性成分。根据本发明的新化合物组成的药物组合物可用作治疗代谢性骨病的药物，例如骨转移癌、实体肿瘤骨转移、实体肿瘤骨转移引起的肌骨疾患、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎性吸收、骨炎性吸收和帕吉特病等。

  公开号：

  US09296690B2
• 作为产物：
  描述：

  N1-(4-chlorophenyl)-N1-(2-oxo-2-phenylethyl)-2-phenylacetamide 在 air 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  快速而直接地获得对称/不对称的3,4-二芳基马来酰亚胺和吡咯啉-2-酮

  摘要：

  1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯（DBU）在环境条件下在大气氧存在下促进了苯甲酰胺的氧化环化。已经在各种条件下研究了该反应，并提出了合理的机理。这种“绿色”反应是通过酰胺的分子内闭环进行的，随后与分子氧反应，其中DBU发挥了关键作用。在氧气气氛下，在乙腈中用DBU处理多种苯甲酰胺，以高收率得到对称/不对称的3,4-二芳基取代的马来酰亚胺。然而，当K 2 CO 3时，获得了相应的吡咯啉-2-酮，收率为好至极好。 用DBU代替DBU，可实际合成具有潜在生物学意义的这些化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.036
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 在 1-(4-chlorophenyl)-3,4-diphenyl-1H-pyrrole-2,5-dione 、 水 作用下， 以 甲醇 、 硼氢化钠 、 acetone ice 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain compound 8的产率得到5-hydroxy-1,3,4-triphenyl-1H-pyrrol-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  US20140275203A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Palladium-Catalyzed Cascade C–C Activation of Cyclopropenone and Carbonylative Amination: Easy Access to Highly Functionalized Maleimide Derivatives
  作者：Tanmayee Nanda、P. C. Ravikumar

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04656

  日期：2020.2.21

  We describe herein the first report on palladium-catalyzed C-C bond activation of cyclopropenone and concomitant carbonylative amination to produce maleimides. The interesting aspect of this reaction is that the sacrificial elimination of carbon monoxide from the substrate is efficiently recaptured by one of the intermediates in the catalytic cycle for the formation of maleimides. 18O isotopic studies

  我们在本文中描述了关于环戊烯酮的钯催化的CC键活化和伴随的羰基胺化以产生马来酰亚胺的第一份报道。该反应有趣的方面是在形成马来酰亚胺的催化循环中，中间体之一有效地重新捕获了从底物中的一氧化碳的牺牲去除。18O同位素研究证实，一氧化碳的来源来自环丙烯酮。
• New compounds for inhibiting differentiation of osteoclast and pharmaceutical composition comprising thereof
  申请人：METACINE, INC.

  公开号：US20140031563A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  New compounds and pharmaceutical compositions comprising active ingredients having inhibition effects on osteoclast differentiation are provided. The pharmaceutical compositions comprising the new compounds can be used as medicines for treating metabolic bone diseases such as bone metastatic cancer, solid cancer bone metastasis, musculoskeletal complication by solid cancer bone metastasis, hypercalcemia by malignant tumor, multiple myeloma, primary bone tumor, osteoporosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, periodontal disease, inflammatory resorption of alveolar bone, inflammatory resorption of bone, and Paget's disease.

  提供了包含对破骨细胞分化具有抑制作用的活性成分的新化合物和制药组合物。包含这些新化合物的制药组合物可用作治疗代谢性骨疾病的药物，如骨转移癌、实体癌骨转移、实体癌骨转移引起的肌肉骨骼并发症、恶性肿瘤引起的高钙血症、多发性骨髓瘤、原发性骨肿瘤、骨质疏松症、类风湿性关节炎、骨关节炎、牙周病、牙槽骨炎炎性吸收、骨炎炎性吸收和帕金森病。
• Reaction of Diphenylcyclopropenone with Nitroketeneaminals. Synthesis of 6-Amino-2-pyridones and Their m-Chloroperbenzoic Acid Oxidation to 2,3-Diphenylmaleimides
  作者：Masahiko Takahashi、Chiyoshi Nozaki、Yoshio Shibazaki

  DOI：10.1246/cl.1987.1229

  日期：1987.6.5

  Reaction of diphenylcyclopropenone with nitroketeneaminals gave 6-amino-2-pyridones, which were oxidized by m-chloroperbenzoic acid to 2,3-diphenylmaleimides.

  二苯基环丙烯酮与硝基烯酮胺反应生成 6-氨基-2-吡啶酮，其被间氯过苯甲酸氧化成 2,3-二苯基马来酰亚胺。
• Magnetic nanocatalyst for the synthesis of maleimide and phthalimide derivatives
  作者：Pranila B. Thale、Pravin N. Borase、Ganapati S. Shankarling

  DOI：10.1039/c4ra09008j

  日期：——

  An efficient and green protocol for the synthesis of N-aryl maleimide and phthalimide derivatives has been developed.

  已开发出一种高效且环保的合成N-芳基马来酰亚胺和邻苯二甲酰亚胺衍生物的方法。
• TAKAHASHI MASAHIKO; NOZAKI CHIYOSHI; SHIBAZAKI YOSHIO, CHEM. LETT.,(1987) N 6, 1229-1232
  作者：TAKAHASHI MASAHIKO、 NOZAKI CHIYOSHI、 SHIBAZAKI YOSHIO

  DOI：——

  日期：——