tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4) | 125370-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4)
• 英文别名: tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane
• CAS: 125370-09-4
• 化学式: C₂₈H₇₆Ga₂Si₈
• 分子量: 777.041
• InChiKey: JEKKOZSIXWFONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4) 以 正己烷 、 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷衍生物与双元素化合物 R2Al–AlR2 和 R2Ga–GaR2 的反应 [R = CH(SiMe3)2] – 插入与断裂

  摘要：

  四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）1 在室温下通过将末端氮原子插入铝-铝键与三甲基甲硅烷基重氮甲烷和双（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷反应。如晶体结构测定所示，每个产物的一个铝原子通过与 C=N-N 基团的中心氮原子相互作用将其配位数提高到 4，从而形成三元 AlN2带有环外 N=C 双键的杂环。含有镓-镓单键的相应镓化合物（2）的反应需要更剧烈的条件。形成了许多未知产物的混合物，只有用三甲基甲硅烷基重氮甲烷处理，反复重结晶后才能分离出两种化合物，产率低于10%，其特征在于晶体结构测定。一种被鉴定为具有九元 Ga3C3N3 杂环的三聚二烷基镓氰化物 (8)，另一种 (9) 具有由螯合配体 NH2–N=C(SiMe3)–NH 的两个末端氮原子配位的二烷基镓片段-. 由于 NMR 光谱表征，8 在溶液中似乎是四聚体，具有包含四个不同镓原子的不对称结构。有了这种不寻常的结构，现在可以完全解释四聚二甲基氰化镓的红外光谱，这是

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<201::aid-ejic201>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  Ga2Br4(dioxane)2 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 生成 tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4)
  参考文献：
  名称：

  UHL, WERNER;KLINKHAMMER, KARL-WILHELM;LAYH, MARCUS;MASSA, WERNER, CHEM. BER., 124,(1991) N, C. 279-284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Die Insertion von Chalkogenatomen in die Gallium-Gallium-Bindung von Acetat-verbrückten Digallanen
  作者：Werner Uhl、Lars Cuypers、Thomas Spies、Frank Weller、Bernd Harbrecht、Matthias Conrad、Andreas Greiner、Mario Puchner、Joachim H. Wendorff

  DOI：10.1002/zaac.200300443

  日期：2003.7

  of sulfur, selenium and tellurium atoms into the Ga—Ga bond. By the oxidation of the gallium atoms products resulted which have angled Ga—S—Ga- (3), Ga—Se—Ga- (4) and Ga—Te—Ga units (5) in their molecular cores. In all cases, the carboxylato ligands remain in their bridging positions between two gallium atoms. The tellurium compound 5 shows a phase transition in the solid state, which was investigated

  Die Dialkyldigallium(II)-Verbindung R2Ga2(μ-OOCCH3)22 [R = CH(SiMe3)2] enthalt eine kurze Ga-Ga-Einfachbindung，die durch zwei Acetatliganden uberbruckt wird。Durch die chelatartige Koordination der Carboxylato-Gruppen sind die Galliumatome mit einer Koordinationszahl von vier koordinativ gesattigt。Die Umsetzung von 2 mit Chalkogenatom-Donoren wie Propylensulfid, Triethylphosphoniumselenid und -tellurid
• Twofold Insertion of Isocyanides into the GaGa Bond of Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4)
  作者：Werner Uhl、Ingo Hahn、Uwe Schütz、Siegfried Pohl、Wolfgang Saak、Jürgen Martens、Jens Manikowski

  DOI：10.1002/cber.19961290804

  日期：1996.8

  of the central carbon atoms into the Ga–Ga bond and formation of C–C single bonds. 1,4-Diazabutadiene derivatives bound to two R2Ga groups are formed (2–6), which in contrast to an aluminium analog exhibit only weak interactions between the imine nitrogen atoms and the coordinatively unsaturated gallium atoms as indicated by NMR spectroscopy and the long Ga–N distances in the molecular structures of

  四[[三（三甲基甲硅烷基）甲基]二氢戊烷（4）（1）通过中心碳原子的两倍插入与叔丁基或芳基=异氰酸酯[芳基=苯基，邻-甲基苯基，邻-甲氧基苯基，对-甲氧基苯基）反应进入Ga-Ga键并形成CC单键。形成了与两个R 2 Ga基团键合的1,4-二氮杂丁二烯衍生物（2–6），与铝类似物相比，如NMR光谱法和NMR所示，亚胺氮原子和配位不饱和镓原子之间仅表现出弱相互作用。三个产物的分子结构中的Ga-N长距离：2（R = C 6 H5），4（R = o -MeOC 6 H 4）和6（R = CMe 3）。
• Insertion von Rhodizonsäure in die Gallium-Gallium- bzw. Indium-Indium-Bindungen von Digallan(4)- bzw. Diindan(4)-Verbindungen
  作者：Werner Uhl、Malte Prött

  DOI：10.1002/1521-3749(200211)628:11<2259::aid-zaac2259>3.0.co;2-c

  日期：2002.11

  l] digallan(4) (1) und der entsprechenden Diindiumverbindung (2) unter Oxidation der Gallium- bzw. Indiumatome von +II nach +III. Ein Protonentransfer zu den elementorganischen Gruppen findet nicht statt, vielmehr insertiert sich die Saure vollstandig in die Element-Element-Bindungen. Die Dialkylgallium- bzw. Dialkylindiumreste der Produkte (3 (Ga) und 4 (In)) werden durch jeweils zwei Sauerstoffatome

  Rhodizonsaure (C6O6H2, 5, 6-Dihydroxy-5-cyclohexen-1, 2, 3, 4-tetraon) reagiert mit Tetrakis[bis(trimethylsilyl)-methyl] digallan(4) (1) und der entsprechenden Diindiumverbindung (2) unter氧化 der 镓 - bzw。Indiumatome von +II nach +III。Ein Protonentransfer zu den elementorganischen Gruppen findet nicht statt, vielmehr insertiert sich die Saure vollstandig in die Element-Element-Bindungen。模具二烷基镓-bzw。Dialkylindiumreste
• Reaktionen der Digalliumverbindung R2Ga-GaR2 [R = CH(SiMe3)2] mit Wasser und Carbonsäuren - Synthese von μ-Hydroxo-μ-carboxylatodigallium-Verbindungen unter Erhalt der Ga-Ga-Bindungen. Reactions of the Digallium Compound R2Ga-GaR2 [R = CH(SiMe3)2] with Wa
  作者：Werner Uhl、Henrik R. Bock、Alexander Hepp、Friedhelm Rogel、Matthias Voß

  DOI：10.1002/zaac.200900561

  日期：——

  Treatment of the digallium compound R2Ga–GaR2 [1, R = CH(SiMe3)2] with a broad variety of functionalized carboxylic acids in the presence of water yielded μ-hydroxo-μ-carboxylatodigallium compounds (2–10) containing intact Ga–Ga bonds in high to moderate yields. The compounds form dimeric formula units in which the unsupported Ga–Ga bonds are bridged by two hydroxo and two carboxylato ligands. Each

  在水存在的情况下，用多种官能化羧酸处理二镓化合物 R2Ga–GaR2 [1, R = CH(SiMe3)2] 产生含有完整 Ga– 的 μ-羟基-μ-羧基二镓化合物 (2-10)高到中等收益率的 Ga 债券。这些化合物形成二聚式单元，其中未支持的 Ga-Ga 键由两个羟基和两个羧基配体桥接。每个镓原子都由一个庞大的烷基在末端配位。核磁共振波谱显示在所有情况下溶液中都有两种异构化合物的混合物。第二个组分可能表现出不同的桥接模式，每个 Ga-Ga 键由双齿羧基配体桥接形成 Ga2O2C 五元杂环。
• Gallium-Gallium Bonds Bridged by Functionalized Carboxylato Ligands 
  作者：Werner Uhl、Henrik R. Bock、Jutta Kösters、Matthias Voß

  DOI：10.1002/zaac.200900579

  日期：2010.9

  compounds R2Ga2(μ-O2C–R)2, in which two carboxylato ligands bridge the Ga–Ga bonds. The chelating ligands have additional nitrogen, oxygen or phosphorus donor atoms and may be suitable to act as Lewis-bases to yield supramolecular aggregates in future investigations. Four compounds have been characterized by crystal structure determinations. One gave unprecedented dimeric formula units in the solid state by

  用大量不同的官能化羧酸处理四烷基二镓化合物 R2Ga-GaR2 [R = CH(SiMe3)2] (1) 得到二羧基二镓化合物 R2Ga2(μ-O2C-R)2，其中两个羧基配体桥接 Ga -Ga 键。螯合配体具有额外的氮、氧或磷供体原子，可能适合作为路易斯碱在未来的研究中产生超分子聚集体。四种化合物已通过晶体结构测定进行表征。一种通过 Ga-N 相互作用在固态下给出了前所未有的二聚体分子式单元。与异烟酸的类似反应导致 Ga-Ga 键断裂。形成了四镓化合物，其中四个孤立的金属原子被四个有机配体桥接，得到一个方形分子核。