N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>-N'-2-(1-aza-4-oxa-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl-1,4-diazacyclohexane | 102415-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>-N'-2-(1-aza-4-oxa-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl-1,4-diazacyclohexane
• CAS: 102415-46-3
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O₃
• 分子量: 381.475
• InChiKey: ZNCQYDSOKMLRKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53.09
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>-N'-2-(1-aza-4-oxa-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl-1,4-diazacyclohexane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-<2-(1'-naphthyl)ethyl>-N'-<2-(1-aza-4-oxa-cyclohexyl)ethyl>-1,4-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳基和氨基之间形成的一些分子内三元配合物的光物理

  摘要：

  研究了（3）–（6）在不同极性溶剂中的荧光性质，得出的结论是，在非极性溶剂中，它们显示出分子内三元络合物的荧光（低量子产率）。在极性溶剂中，几乎看不到荧光。尽管每种化合物均表现出广泛的分子内荧光猝灭，但非极性溶剂中局部三重萘的量子产率仍然相对较高，这表明在非松弛的激基复合物中发生了系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91406-1
• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 N-<2-(1'-naphthyl)-1-oxo-ethyl>-N'-2-(1-aza-4-oxa-cyclohexyl)-2-oxo-ethyl-1,4-diazacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  芳基和氨基之间形成的一些分子内三元配合物的光物理

  摘要：

  研究了（3）–（6）在不同极性溶剂中的荧光性质，得出的结论是，在非极性溶剂中，它们显示出分子内三元络合物的荧光（低量子产率）。在极性溶剂中，几乎看不到荧光。尽管每种化合物均表现出广泛的分子内荧光猝灭，但非极性溶剂中局部三重萘的量子产率仍然相对较高，这表明在非松弛的激基复合物中发生了系统间交叉。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91406-1