1-naphthylacetic acid 2-nitrobenzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-naphthylacetic acid 2-nitrobenzyl ester
• 英文别名: 2-nitrobenzyl 2-(naphthalen-1-yl)acetate；(2-Nitrophenyl)methyl 2-naphthalen-1-ylacetate
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: XHCBBFKOWPOPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-naphthylacetic acid 2-nitrobenzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Caged plant hormones

  摘要：

  The syntheses of 2-nitrobenzyl and 1(2-nitrophenyl)ethyl esters of the plant hormones, gibberellin A(4), abscisic acid, jasmonic acid, 1-naphthylacetic acid and salicylic acid are described. These esters are readily photolysed to the corresponding free acids and, thus, are suitable for the photo-release of these hormones after loading into plant cells.

  DOI：

  10.1016/0031-9422(94)00662-d

文献信息

• Enhanced photolabelling of luminescent EuIII centres with a chelating antenna in a micellar nanodomain
  作者：Martine Cantuel、Christophe Lincheneau、Thierry Buffeteau、Laura Jonusauskaite、Thorfinnur Gunnlaugsson、Gediminas Jonusauskas、Nathan D. McClenaghan

  DOI：10.1039/b919899g

  日期：——

  Photoliberation of a caged, chelating naphthalene antenna greatly enhances the luminescence of a EuIII-cyclen complex due to metal-bound water displacement and sensitization by the antenna, giving a lanthanide-labelling strategy in different media, being optimal in the presence of a TMADS surfactant.

  由于金属结合水的置换和天线的敏化作用，笼状螯合萘天线的光致活化大大增强了 EuIII-Cyclen 复合物的发光能力，从而提供了一种在不同介质中进行镧系元素标记的策略，在有 TMADS 表面活性剂存在的情况下效果最佳。
• Caged plant hormones
  作者：Jane L. Ward、Michael H. Beale

  DOI：10.1016/0031-9422(94)00662-d

  日期：1995.3

  The syntheses of 2-nitrobenzyl and 1(2-nitrophenyl)ethyl esters of the plant hormones, gibberellin A(4), abscisic acid, jasmonic acid, 1-naphthylacetic acid and salicylic acid are described. These esters are readily photolysed to the corresponding free acids and, thus, are suitable for the photo-release of these hormones after loading into plant cells.