3-ethylnaphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-ethylnaphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione
• 英文别名: 3-Ethylbenzo[f][1,2]benzoxazole-4,9-dione
• 化学式: C₁₃H₉NO₃
• 分子量: 227.219
• InChiKey: SGCUTOGFJZELLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethylnaphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 266.5h， 生成 3-acetylnaphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  萘并[2,3-b]异噁唑-4,9-二酮衍生物及制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物上的应用，3‑取代萘并[2,3‑b]异噁唑‑4,9‑二酮衍生物的化学结构式如通式(I)所示：其中，X独立选自碳、氮；R1独立选自氢、1‑5个碳烷基链、1‑取代碳烷基链、3,4,5‑三甲氧基苯基、取代苄基、1‑5个碳脂肪酰基、取代苯甲酰基、ɑ‑羟基‑芳甲基、ɑ‑溴‑芳甲基；R2独立氢、羟基、乙酰氧基、烷氧基、卤素，经关环反应、脱甲基反应、溴代反应和氧化制得。通式(I)化合物能被醌氧化还原酶NQO1还原活化，表现出很高的抗肿瘤活性，可用于制备NQO1介导的抗肿瘤药物。

  公开号：

  CN108794419B
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-{1-[(E)-hydroxyimino]-propyl}-chromen-4-one 在 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下， 反应 0.5h， 以34.8%的产率得到3-ethylnaphtho[2,3-d]isoxazole-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  三环异恶唑类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种三环异恶唑类化合物及其药学上可接受的盐，结构如通式I所示：其中，A为噻吩基、呋喃基、苯基、吡啶基；R1为氢、卤素、胺基、取代氨基、硝基、酰胺基、取代酰胺基、氰基、低级烷基、烷氧基；R2为烷基、烷氧基、烷氧基烷基、取代或未取代的芳香基、取代或未取代的杂环基；R3为羰基或羟基；X为碳原子或氧原子；X为碳原子时，上面连接取代基R4，R4为羰基或羟基。本发明还提供了三环异恶唑类化合物的制备方法和用途，即可以作为抗真菌小分子抑制剂。体外抗真菌活性实验结果显示，本发明的通式I所示化合物的大部分表现出良好的抗真菌活性，尤其是对新生隐球菌的抗真菌活性要明显优于阳性药氟康唑，可以用于制备抗真菌药物。

  公开号：

  CN109438471B

文献信息

• US3933828A
  申请人：——

  公开号：US3933828A

  公开（公告）日：1976-01-20