2-氯-1-(3-甲基-哌啶-1-基)-乙酮 | 4593-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-氯-1-(3-甲基-哌啶-1-基)-乙酮
• 英文名称: 1-chloroacetyl-3-methyl-piperidine
• 英文别名: 1-Chloracetyl-3-methyl-piperidin；N-(α-chloroacetyl)-3-methylpiperidine；1-(α-chloroacetyl)-3-pipecoline；N-Chloracetyl-β-pipecolin；1-Chloracetyl-3-pipecolin；2-Chloro-1-(3-methyl-piperidin-1-yl)-ethanone；2-chloro-1-(3-methylpiperidin-1-yl)ethanone
• CAS: 4593-19-5
• 化学式: C₈H₁₄ClNO
• mdl: MFCD03147307
• 分子量: 175.658
• InChiKey: JTARIAOLGBOKJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 1.8 Torr)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-1-(3-甲基-哌啶-1-基)-乙酮 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1-(α-thiocyanoacetyl)-3-pipecoline
  参考文献：
  名称：

  Compositions of matter D-hetero-1,1-(.alpha.-thiocyanoacetyl) compounds

  摘要：

  该发明揭示了具有以下结构式的新化学物质组合： 其中A是具有3至7个碳原子的饱和或单不饱和脂肪烃链，可选地含有最多三个从烷基、烷氧基和卤素组成的取代基；n是1至3之间的整数。该发明还揭示了一种杀虫杀菌组合物，包括惰性载体和作为必需活性成分的上述描述的化合物，其对昆虫和真菌有毒，以及一种控制昆虫和真菌的方法，包括将上述杀虫杀菌组合物应用于所述昆虫或真菌的生长地点。

  公开号：

  US03998808A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 3-甲基哌啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2-氯-1-(3-甲基-哌啶-1-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  吲哚和 1-(3-(苄氧基)苄基)哌嗪：通过筛选内部化合物库鉴定的可逆和选择性单胺氧化酶 B 抑制剂

  摘要：

  单胺氧化酶 A 和 B（MAO-A 和 MAO-B）抑制剂的治疗适应症来自对神经和肿瘤疾病的动物和细胞模型的生物学研究，已将药物发现项目集中在识别可逆的 MAO 抑制剂上。对我们内部学术化合物库的筛选确定了两种抑制 MAO-B 的热门化合物，IC 50值在微摩尔范围内。两个系列的吲哚（23 个类似物）和 3-（苄氧基）苄基）哌嗪（16 个类似物）MAO-B 抑制剂来源于命中，并筛选了它们的构效关系。这两个系列均产生了低微摩尔选择性人 MAO-B 抑制剂，即吲哚2 (IC 50 = 12.63 ± 1.21 µM) 和哌嗪39 (IC 50 = 19.25 ± 4.89 µM)，与选择性 MAO-B 抑制剂 isatin (IC 50 = 6.10 ± 2.81 µM) 相当，但与 safinamide (IC 50 = 0.029 ± 0.002 µM)相比效力较低。选择性 MAO-B 抑

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105581

文献信息

• [EN] COMPOUNDS MODULATING PROTEIN RECRUITMENT AND/OR DEGRADATION<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT LE RECRUTEMENT ET/OU LA DÉGRADATION DE PROTÉINES
  申请人：ORIONIS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021126973A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The invention provides cereblon binders for the degradation of proteins by the ubiquitin proteasome pathway for therapeutic applications.

  这项发明提供了用于通过泛素蛋白酶体途径降解蛋白质的 cereblon 结合物，用于治疗应用。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Honigberg Lee

  公开号：US20080108636A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  Disclosed herein are compounds that form covalent bonds with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Also described are irreversible inhibitors of Btk. Methods for the preparation of the compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the Btk inhibitors are disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of autoimmune diseases or conditions, heteroimmune diseases or conditions, cancer, including lymphoma, and inflammatory diseases or conditions.

  本文介绍了与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。披露了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的制药组合物。披露了使用Btk抑制剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗自身免疫疾病或病况、异种免疫疾病或病况、癌症（包括淋巴瘤）和炎症性疾病或病况。
• Synthesis and biological evaluation of 2-(Tetrazol-5-yl)sulfonylacetamides as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis and Mycobacterium marinum
  作者：Robin Henches、Théo Ozga、Yamin Gao、Zhengchao Tu、Tianyu Zhang、Craig L. Francis

  DOI：10.1016/j.bmcl.2023.129391

  日期：2023.8

  A series of 2-(tetrazol-5-yl)sulfonylacetamide derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro inhibitory activity against Mycobacterium tuberculosis (Mtb) and Mycobacterium marinum (Mm). The most active compounds exhibited in vitro MIC90 values of 1.25 μg/mL against Mtb, but they were less effective against Mm (MIC90 ≥ 10 μg/mL). Despite the most active compounds having favourable physicochemical

  合成了一系列2-(四唑-5-基)磺酰基乙酰胺衍生物，并评估了其对结核分枝杆菌(Mtb)和海分枝杆菌(Mm)的体外抑制活性。最活跃的化合物对 Mtb 的体外MIC 90值为 1.25 μg/mL，但对 Mm 的效果较差（MIC 90  ≥ 10 μg/mL）。尽管最活跃的化合物具有良好的理化性质，其中一种与小鼠肝微粒体一起孵育时的半衰期约为 3 小时，但两种代表性的高活性化合物对半胱氨酸衍生物表现出强烈的化学反应性，作为体内替代物以硫为中心的亲核试剂，表明亲电性过高，因此可能在体内发生不加区别的化学反应，代表一般毒性的不可接受的高风险，并且治疗有效的可能性很低。
• Preparation of Some New 2-Chloroacetamides
  作者：A. J. Speziale、P. C. Hamm

  DOI：10.1021/ja01592a061

  日期：1956.6
• Talath, Sirajunisa; Shirote, Pramod J.; Lough, W. John, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2006, vol. 56, # 9, p. 631 - 639
  作者：Talath, Sirajunisa、Shirote, Pramod J.、Lough, W. John、Gadad, Andanappa K.

  DOI：——

  日期：——