bis-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine | 169527-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine
• 英文别名: bis(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)amine；O,O'-bis(TBDMS)-diethanolamine；2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]ethanamine
• CAS: 169527-49-5
• 化学式: C₁₆H₃₉NO₂Si₂
• 分子量: 333.662
• InChiKey: OQOWEVQDYYJEQB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.864±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  保存在2至8℃的环境中，应密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 5-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-9,9,10,10-tetramethyl-3-oxo-8-oxa-2,5-diaza-9-silaundecyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine-Sensitive Thiol Protecting Group for Peptide and Protein Chemistry

  摘要：

  In the search for a new Cys side-chain protecting group that is compatible to the solid-phase peptide synthesis yet can be removed under mild conditions, the Hqm and Hgm groups that are readily deprotected by using aqueous hydrazine have been developed. The utility of these groups for peptide and protein chemistry is tested by the total synthesis of a peptide antibiotic trifolitoxin and the human neutrophil defensin hNP2.

  DOI：

  10.1021/ol1028755
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2,2'-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)diethylamine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到bis-[2-(tertbutyldimethylsilanyloxy)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Carbamate Prodrugs of a Phenolic Compound

  摘要：

  酚类化合物1的一系列氨基甲酸酯被制备并作为前药在体内进行了评估。每种氨基甲酸酯被口服给予大鼠，并随着时间的推移测量母体化合物1的血浆浓度。我们从1的AUC值和血浆中无氨基甲酸酯存在这两方面来判断哪种氨基甲酸酯适合作为1的前药。口服给予2b后1的AUC值大约是直接给予1的40倍，且2b向1的生物转化非常出色。总体而言，双取代氨基甲酸酯导致1的血浆浓度高于单取代氨基甲酸酯。然而双取代氨基甲酸酯几乎总是被检测到在血浆中存在。因此，我们发现乙氨基甲酸酯衍生物2b在这一系列中显示出最佳的前药特性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.328

文献信息

• SUBSTITUTED HYDANTOINS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20090048452A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  This invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, and R6 are described in this application. These compounds inhibit the enzymes MEK 1 and MEK2, protein kinases that are components of the MAP kinase signal transduction pathway and as such the compounds will have anti-hyperproliferative cellular activity.

  这项发明涉及以下式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在本申请中有描述。这些化合物抑制MEK 1和MEK2酶，这是MAP激酶信号转导途径的组成部分，因此这些化合物将具有抗高增殖细胞活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092674A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。
• BIO-INSPIRED AND ANTIMICROBIAL POLYMERS CONTAINING AMINO ACID-LIKE MONOMER BUILDING BLOCKS
  申请人：Joy Abraham

  公开号：US20170172147A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Methods for killing a microbial are provided that include introducing a functionalized amide polymer to a microbe, where the functionalized amide polymer includes a polymer backbone selected from polyesters and polyurethanes; an amide group with a pendant functional group, where the nitrogen atom of the amide group is part of the polymer backbone; and a net positive charge.

  提供了一种杀灭微生物的方法，包括向微生物引入一个功能化酰胺聚合物，其中该功能化酰胺聚合物包括从聚酯和聚氨酯中选择的聚合物骨架；一个带有挂链功能基团的酰胺基团，其中酰胺基团的氮原子是聚合物骨架的一部分；以及净正电荷。
• Synthesis of bis(amidoxime)s and evaluation of their properties as uranyl-complexing agents
  作者：Jérémy Stemper、Wei Tuo、Eva Mazarío、Ahmed S. Helal、Alexandre Djurovic、Claude Lion、Jean-Michel El Hage Chahine、François Maurel、Miryana Hémadi、Thierry Le Gall

  DOI：10.1016/j.tet.2018.04.016

  日期：2018.5

  cations efficiently. To this end, various bis(amidoxime)s were synthesized by reaction of hydroxylamine with the corresponding dinitriles. In these compounds the amidoximes are separated by chains of various lengths, some including a heterocycle (pyridine or 1,3,5-triazine). The abilities of these bis(amidoxime)s to complex uranyl cation in water were evaluated by determining their affinity constants

  铀污染涉及高毒性和放射性，因此对人类健康和环境构成严重威胁。螯合是螯合铀的有效方法。众所周知，基于肟基的螯合剂能够有效地络合铀酰阳离子。为此，通过羟胺与相应的二腈反应合成了各种双（ami胺肟）。在这些化合物中，a胺肟被各种长度的链隔开，有些长度包括杂环（吡啶或1,3,5-三嗪）。通过等温滴定热量法（ITC）测定它们的亲和常数和热力学参数，评估了这些双（ami胺肟）在水中复合铀酰阳离子的能力。还进行了DFT计算，确定在铀酰阳离子和肟酸基团之间形成的配合物的最佳结构。在这项工作中也合成的四（ami胺肟）对铀显示出良好的亲和力，并且一个分子能够螯合几个铀酰阳离子。这些结果对铀污染废水的修复具有重要意义，并为设计和合成新型a胺肟化合物开辟了一些前景。