dodecachlorooctahedro-hexamolybdenum | 51364-21-7

• 分子结构分类: 无机化合物
• 英文名称: dodecachlorooctahedro-hexamolybdenum
• 英文别名: anhydrous molybdenum(II) chloride；hexamolybdenum dodecachloride；molybdenum dichloride；[Mo6Cl8]Cl2Cl4/2
• CAS: 51364-21-7
• 化学式: Cl₁₂Mo₆
• 分子量: 1001.08
• InChiKey: ZGSNNDAYQJOGQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydrogen sulfide 、 dodecachlorooctahedro-hexamolybdenum 在 NaOBu 、 1-butanol 、 C₅H₅N 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Hilsenbeck, Shane J.; Young Jr., Victor G.; McCarley, Robert E., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 9, p. 1822 - 1832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mo6(.mu3-Cl)8Cl4(OH)2 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 dodecachlorooctahedro-hexamolybdenum
  参考文献：
  名称：

  具有六手键氢键的钼簇卤化物化合物Mo6Cl12(OH2)2

  摘要：

  首次合成了六核钼簇化合物Mo6Cl12(OH2)2，并通过粉末X射线衍射和Rietveld分析对其晶体结构进行了分析。初始结构...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100261

文献信息

• Mass spectroscopic evidence for the formation of mixed-metal octahedral clusters [MonW6−nCl14]2−
  作者：Hamdallah A. Hodali、Hoying Hung、Duward F. Shriver

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)92366-1

  日期：1992.8

  Abstract Mixed-metal clusters containing molybdenum and tungsten have been prepared by reducing MoCl5 and WCl6 with aluminum in a NaClAlCl3 melt. Liquid secondary ion mass spectra of the product indicates the presence of seven-metal clusters across the full range, n=0 to 6 for [MonW6−nCl14]2−. The distribution of molybdenum and tungsten in the clusters is dependent on the Mo/W ratio in the starting

  摘要在NaCl 3 AlCl 3熔体中，通过铝还原MoCl 5和WCl 6，制备了含钼和钨的混合金属团簇。产物的液体二次离子质谱表明存在整个范围内的七个金属簇，对于[MonW6-nCl14] 2-而言，n = 0到6。簇中钼和钨的分布取决于起始熔体中的Mo / W比，并且偏向于钼。
• Amorphous Precursors for Low-Temperature Preparation of Chevrel Phases MxMo6S8 and Their Tungsten Analogues
  作者：R.E. McCarley、S.J. Hilsenbeck、X. Xie

  DOI：10.1006/jssc.1995.1273

  日期：1995.7

  of the amorphous Na2x(Mo6S8)Sx · yMeOH first produces poorly crystalline NaMo6S8 by disproportionation at 800°C and well-crystallized NaMo6S8 at ≥900°C. The amorphous tungsten compound disproportionates to W and WS2 at ≥200°C. Ion exchange of the sodium material in methanol with soluble M2+ and M3+ salts (M = Sn, Co, Ni, Pb, La, Ho) produces the Mn+2x/n (Mo6S8)Sx · yMeOH compounds. For tungsten, only

  高产率的非晶态三元盐Na 2 x（Mo 6 S 8）S x · y MeOH（x = 1.0至1.5，y = 4至5）和Na 2.1（W 6 S 8）S 1.05 -5.4 MeOH中已经设计出通过的反应中号6氯12（中号在回流= Mo或W）与Nash和NaOBu以各种比例ñ -BuOH对于中号= Mo和在回流的MeCN中对于中号通过化学和光谱方法（IR，拉曼，PES）表征这些无定形材料表明存在（M 6 S 8）0个簇单元。无定形的Na真空热解2 X（沫6小号8）s X · ÿ MeOH中首先产生弱结晶纳摩6小号8通过在800℃下歧化和结晶良好的纳摩6小号8在≥900℃。在≥200°C时，非晶钨化合物歧化为W和WS 2。甲醇中的钠物质与可溶性M的离子交换2+和中号3+盐（中号=锡，钴，镍，铅，镧，何）产生的中号N + 2 X / Ñ（沫6小号8）s X · ÿ MeOH中的化合物。对于钨，只有交换的SnCl
• The Synthesis and Luminescence of W₆Cl₁₂and Mo₆Cl₁₂Revisited
  作者：Markus Ströbele、Thomas Jüstel、Helga Bettentrup、H.-Jürgen Meyer

  DOI：10.1002/zaac.200801383

  日期：2009.5

  new byproduct (H5O2)2[W6Cl12O6]·4H2O. The single-crystal structures of all these compounds are reported. Their appearance provides some new insight into the mechanism and apparent problems of the synthesis of pure W6Cl12. Both Mo6Cl12 and W6Cl12 are strongly red luminescent materials.

  六氯化钨与铋的还原产生新化合物 (BiCl)[W6Cl14]。该化合物在 HCl 中的溶解产生簇酸 (H3O)2[W6Cl14]·7H2O 和新的副产物 (H5O2)2[W6Cl12O6]·4H2O。报告了所有这些化合物的单晶结构。它们的出现提供了对合成纯 W6Cl12 的机制和明显问题的一些新见解。Mo6Cl12 和 W6Cl12 都是强红色发光材料。
• Water-Soluble Mo₃S₄ Clusters Bearing Hydroxypropyl Diphosphine Ligands: Synthesis, Crystal Structure, Aqueous Speciation, and Kinetics of Substitution Reactions
  作者：Manuel G. Basallote、M. Jesús Fernández-Trujillo、Jose Ángel Pino-Chamorro、Tomás F. Beltrán、Carolina Corao、Rosa Llusar、Maxim Sokolov、Cristian Vicent

  DOI：10.1021/ic300517g

  日期：2012.6.18

  ionization mass spectrometry techniques has been carried out to understand the behavior of acid–base equilibria and the kinetics of interconversion between the 1+ and the 2+ forms. Both conversion of 1+ to 2+ and its reverse process occur in a single kinetic step, so that reactions proceed at the three metal centers with statistically controlled kinetics. The values of the rate constants under different conditions

  的[沫3小号4氯3（dhprpe）3 ] +（1 +）群集阳离子已编制之间反应的Mo 3小号4氯4（PPH 3）3（溶剂）2和水溶性1,2-双（双（羟丙基）膦基）乙烷（dhprpe，L）配体。[ 1 ] 2 [Mo 6 Cl 14的晶体结构通过X射线衍射法测定，并显示出典型的不完整的立方形结构，具有封端和三个桥联的硫化物。每个金属中心周围的八面体配位是由氯和二膦配体的两个磷原子完成的。根据pH值，官能化二膦的羟基可以取代氯化物配体并与簇核心配位，从而生成具有三齿去质子化的dhprpe配体的新簇，式为[Mo 3 S 4（dhprpe-H）3 ] +（2 +）。基于停止流量的详细研究，31 P 1为了了解酸碱平衡的行为以及1 +和2 +形式之间的相互转化动力学，已经进行了1 H NMR和电喷雾电离质谱技术的研究。1 +到2 +的转化及其逆过程都在单个动力学步骤中发生，因此反应在三个金属中心
• Catalytic dehydrogenation of aliphatic amines to nitriles, imines, or vinylamines and dealkylation of tertiary aliphatic amines over halide cluster catalysts of group 5 and 6 transition metals
  作者：S KAMIGUCHI、A NAKAMURA、A SUZUKI、M KODOMARI、M NOMURA、Y IWASAWA、T CHIHARA

  DOI：10.1016/j.jcat.2004.11.034

  日期：2005.2.15

  under hydrogen or helium. Diethylamine started to react above 300 °C, and dehydrogenation to N-ethylideneethylamine proceeded selectively above 350 °C. Dibutylamine yielded the corresponding dehydrogenation product, and pyrrolidine and piperidine were dehydrogenated to 1-pyrroline and 2,3,4,5-tetrahydropyridine. Dehydrogenation of primary amines yielded the corresponding nitriles and the condensation

  具有八面体金属骨架的卤化钼簇（H 3 O）2 [（Mo 6 Cl 8）Cl 6 ]⋅6H 2 O被用作在氢气或氦气下的气流反应器中的催化剂。二乙胺开始高于300℃下反应，并脱氢Ñ -ethylideneethylamine高于350选择性地进行℃。二丁胺产生相应的脱氢产物，并将吡咯烷和哌啶脱氢成1-吡咯啉和2,3,4,5-四氢吡啶。伯胺脱氢得到相应的腈和缩合产物N-亚烷基亚烷基胺。使三丙胺和三丁胺脱氢，以产生大部分N-乙烯基二烷基胺。相反，三乙胺被脱烷基化为二乙胺。因此，卤化物簇对脂肪族胺表现出特征性的催化作用：完全除去氮键合的氢以产生腈或亚胺，并且当不存在这样的氢时，相邻的氢或氮键合的烷基被除去。相同金属骨架的铌，钽和氯化钨簇也是二乙胺脱烷基和脱氢的活性催化剂。