1-乙酰基-4-氨基哌嗪 | 73742-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-乙酰基-4-氨基哌嗪
• 英文名称: 1-acetyl-4-aminopiperazine
• 英文别名: 4-acetyl-piperazin-1-ylamine；1-(4-Aminopiperazin-1-yl)ethanone
• CAS: 73742-59-3
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• 分子量: 143.189
• InChiKey: FPZJSJKOSMQZOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯甲酸 、 1-乙酰基-4-氨基哌嗪 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以2.8 mg的产率得到FK 960
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of18F labelled FK960, a candidate anti-dementia drug, and PET studies in conscious monkeys

  摘要：

  本研究展示了18F标记的N-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-对氟苯甲酰胺（FK960）的合成和体内研究，FK960是一种新型抗痴呆候选药物。[18F]FK960采用亲核氟化法，在自动合成设备上通过一锅三反应顺序制备，使用乙基-4-三甲基三酸铵（1a）或乙基-4-硝基苯甲酸酯（1b）作为标记前体。虽然 1a 的产率较高，但 1b 的比活度要高出 50-100 倍。[18F]FK960的放射化学收率为7-15%（EOB），比活度在2.0-60.2 GBq/μmol之间，具体取决于所使用的F-18量。将获得的[18F]FK960 注射到 3 只意识清醒的猴子体内（100-120 MBq/kg 体重），[18F]FK960 的分布图像和药代动力学数据显示，不同脑区的摄取量相似，血液中的[18F]FK960 水平是脑部的 3 倍。Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.633
• 作为产物：
  描述：

  1-乙酰基-4-亚硝基-哌嗪 生成 1-乙酰基-4-氨基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  New aminopiperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨基哌嗪衍生物，具有乙酰胆碱活性的增强作用，其通式表示为[I]：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基，芳基，芳基（较低）烷氧基或杂环基，每个基团都可以被卤素取代；R.sup.2是氢或较低的烷基；R.sup.3是环（较低）烷基，芳基或芳基（较低）烷基，每个基团都可以被卤素取代；A是##STR2## 或较低的烷基，Y是##STR3##及其制备方法和包括其的药物组成物。其中，药学上可接受的盐。

  公开号：

  US05250528A1

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LTD

  公开号：WO2021074251A1

  公开（公告）日：2021-04-22

  The invention provides compounds of the formula (1): or a salt or tautomer thereof wherein A, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein. The compounds are inhibitors of Wee1 and/or PLK1 kinase and are envisaged to be useful in the treatment of cancers.

  这项发明提供了式（1）的化合物：或其盐或互变异构体，其中A、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。这些化合物是Wee1和/或PLK1激酶的抑制剂，预计在癌症治疗中有用。
• [EN] DIARYLAMINE-BASED FLUOROGENIC PROBES FOR DETECTION OF PEROXYNITRITE<br/>[FR] SONDES FLUOROGÈNES À BASE DE DIARYLAMINE UTILISABLES EN VUE DE LA DÉTECTION DE PÉROXYNITRITE
  申请人：UNIV HONG KONG

  公开号：WO2013113279A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Provided herein are improved fluorogenic compounds and probes that can be used as reagents for measuring, detecting and/or screening peroxynitrite. The fluorogenic compounds of the invention can produce fluorescence colors, such as green, yellow, red, or far-red. Also provided herein are fluorogenic compounds for selectively staining peroxynitrite in the mitochondria of living cells. Provided also herein are methods that can be used to measure, directly or indirectly, the presence and/or amount of peroxynitrite in chemical samples and biological samples such as cells and tissues in living organisms. Also provided are high- throughput screening methods for detecting or screening peroxynitrite or compounds that can increase or decrease the level of peroxynitrite in chemical and biological samples.

  本发明提供了改进的氟发生化合物和探针，可用作测量、检测和/或筛选过氧亚硝酸盐的试剂。所述氟发生化合物能够产生例如绿色、黄色、红色或远红色的荧光颜色。还提供了用于选择性地对活细胞线粒体中的过氧亚硝酸盐进行染色的氟发生化合物。还提供了可用于直接或间接测量化学样品和生物样品（如活体生物的细胞和组织）中过氧亚硝酸盐的存在和/或数量的方法。还提供了用于检测或筛选过氧亚硝酸盐或能够增加或减少化学和生物样品中过氧亚硝酸盐水平的化合物的高通量筛选方法。
• PHOSPHOROUS DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ARIAD PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP3210609A1

  公开（公告）日：2017-08-30

  The invention features compounds of the general formula (VIa) in which the variable groups are as defined herein, and to their preparation and use.

  该发明涉及一般式（VIa）的化合物，其中变量基团如本文所定义，以及它们的制备和使用。
• PYRIMIDINE HYDRAZIDE COMPOUNDS AS PGDS INHIBITORS
  申请人：Aldous Suzanne C.

  公开号：US20100048568A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  This invention is directed to a compound of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and L 1 are as defined herein, a pharmaceutical composition comprising the compound, and the use of the compound to treat allergic and/or inflammatory disorders, particularly disorders such as allergic rhinitis, asthma and/or chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  本发明涉及一种式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4和L1如本文所定义，以及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗过敏和/或炎症性疾病，特别是过敏性鼻炎、哮喘和/或慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的用途。
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2336132A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, and X each have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种抑制磷脂酰肌醇 3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶标（mTOR）并具有抗肿瘤活性的新型化合物。本发明提供了由下式(1)代表的化合物，该化合物具有各种取代基，可抑制 PI3K 和/或 mTOR 并具有抗肿瘤活性： 其中 R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc 和 X 各具有与说明书中定义的相同含义。