2-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)硫代]乙胺 | 139915-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 中文名称: 2-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)硫代]乙胺
• 英文名称: 7-(2-aminoethylthio)-4-nitrobenzofurazan
• 英文别名: 4-(2-aminoethylthio)-7-nitrobenzofurazan；2-[(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)thio]ethanamine；2-[(7-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)sulfanyl]ethanamine
• CAS: 139915-43-8
• 化学式: C₈H₈N₄O₃S
• 分子量: 240.243
• InChiKey: MRRVOHQVHCGWIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)硫代]乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Studies on the acylation of 4-(2-aminoethylthio)-7-nitrobenzofurazan: the role of bases in promoting the formation of fluorescent S-acyl derivatives through S–N Smiles rearrangement

  摘要：

  The acylation of 4-(2-aminoethylthio)-7-nitrobenzofurazan has been investigated. Depending on the use of the base, a competitive Smiles rearrangement occurs during the acylation step leading to the formation of N-acyl and/or fluorescent S-acyl derivatives. The acylating agent also affects the ratio of N/S acylated isomers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.07.033
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 、 巯基乙胺 在 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.41h， 以87%的产率得到2-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)硫代]乙胺
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378