S-2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)ethylthiophene-2-carbothioate | 1395063-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: S-2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)ethylthiophene-2-carbothioate
• 英文别名: S-[2-[(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]ethyl] thiophene-2-carbothioate
• CAS: 1395063-97-4
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₄S₂
• 分子量: 350.379
• InChiKey: VGMDXXYVSMFHHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 S-2-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-ylamino)ethylthiophene-2-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  对抗甲型流感病毒H1N1：苯并呋喃山衍生物作为病毒RNA聚合酶抑制剂的合成，分子建模和生物学评估

  摘要：

  由PA，PB1和PB2三个亚基组成的流感RNA聚合酶复合物是开发新抗病毒药物的有希望的目标。合成了庞大的苯并呋喃化合物文库，并针对流感病毒A / WSN / 33（H1N1）进行了分析。发现大多数新衍生物通过破坏亚基PA和PB1之间形成的复合物来抑制病毒RNA聚合酶复合物而发挥作用。还进行了对接研究，以阐明PA中PB1结合位点内苯并呋喃类的结合方式，并鉴定参与其作用机理的氨基酸。预测的结合姿势与生物学数据完全一致，为合理开发更有效的PA–PB1抑制剂奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300378

文献信息

• Studies on the acylation of 4-(2-aminoethylthio)-7-nitrobenzofurazan: the role of bases in promoting the formation of fluorescent S-acyl derivatives through S–N Smiles rearrangement
  作者：Daniele Castagnolo、Mafalda Pagano、Martina Bernardini、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.033

  日期：2012.9

  The acylation of 4-(2-aminoethylthio)-7-nitrobenzofurazan has been investigated. Depending on the use of the base, a competitive Smiles rearrangement occurs during the acylation step leading to the formation of N-acyl and/or fluorescent S-acyl derivatives. The acylating agent also affects the ratio of N/S acylated isomers. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.