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(1,4-bis(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)but-2-yne) | 1404112-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,4-bis(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)but-2-yne)
英文别名
1,4-bis(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)but-2-yne
(1,4-bis(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)but-2-yne)化学式
CAS
1404112-49-7
化学式
C26H36N10O6
mdl
——
分子量
584.635
InChiKey
CFUGJZLUOIPPRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.14
  • 重原子数:
    42.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    145.68
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    16.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    癸硼烷(1,4-bis(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)but-2-yne)N,N-二甲基苯胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 13.5h, 以40%的产率得到1,2-bis[(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)methyl]-o-carborane
    参考文献:
    名称:
    邻-甲硼烷基烷氧基-1,3,5-三嗪衍生物:合成,表征,X射线结构研究和生物活性。
    摘要:
    成功合成了在三嗪环的6位上含有烷氧基-邻-碳烷的吗啉和双(2-甲氧基乙基)胺取代的1,3,5-三嗪衍生物。通过X射线晶体学确定了甲氧基-和乙氧基-邻-甲碳烷基-1,3,5-三嗪的分子结构。体外研究表明,亚甲基桥吗啉和双(2-甲氧基乙基)胺取代的邻氨基甲酰基-1,3,5-三嗪在B16黑色素瘤细胞中积累高水平,并且比对-硼烷苯丙氨酸具有更高的细胞毒性。
    DOI:
    10.3390/molecules23092194
  • 作为产物:
    描述:
    丁炔二醇2-氯-4,6-二吗啉-4-基-1,3,5-三嗪potassium tert-butylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以38%的产率得到(1,4-bis(4,6-dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yloxy)but-2-yne)
    参考文献:
    名称:
    新型邻碳硼烷基杂环化合物:吗啉代和二(甲氧基乙基)氨基取代的1,3,5-三嗪衍生物的合成与表征
    摘要:
    E-mail: chaiho@wonkwang.ac.kr 2012年5月14日接收,2012年6月26日接受 关键词:硼中子俘获疗法,碳硼烷,三嗪,癌症治疗s-三嗪衍生物类含有具有多种生物活性的化合物。已建议将这些化合物中的一种,六甲基三聚氰胺用于治疗肺癌。
    DOI:
    10.5012/bkcs.2012.33.9.3136
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文献信息

  • (오쏘-카보란-1-일)알콕시-1,3,5-트리아진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 약학 조성물
    申请人:Wonkwang University Center for Industry-Academy Cooperation 원광대학교산학협력단(220040233365) BRN ▼403-82-09152
    公开号:KR101544758B1
    公开(公告)日:2015-08-17
    본 발명에서는 수용성이고, 낮은 세포독성을 가지며, 그리고 암세포에 대한 선택성이 뛰어난 (오쏘-카보란-1-일)알콕시-1,3,5-트리아진 유도체, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 항암용 약학 조성물을 제공한다.
    本发明提供了一种溶性、低细胞毒性且对癌细胞具有优异选择性的(氧-卡巴隆-1-基)烷氧基-1,3,5-三嗪生物,以及其制备方法和包含该衍生物的抗癌药物组合物。
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