indium (III) tris(hexamethyldisilyl) amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: indium (III) tris(hexamethyldisilyl) amide
• 英文别名: indium(III) tris(hexamethyldisilylamide)；{tri-({bis-trimethylsilyl}amino)}indium；indium tris(bis(trimethylsilyl)amide)；indium tris[bis(trimethylsilyl)amide]；tris[bis(trimethylsilyl)amino]indium；indium(III) hexamethyldisilazide
• 化学式: C₁₈H₅₄InN₃Si₆
• 分子量: 595.98
• InChiKey: XIEZJYPXEPRLDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium (III) tris(hexamethyldisilyl) amide 、 叔丁醇 以 甲苯 为溶剂， 以87.6%的产率得到[In(μ-O-t-Bu)(O-t-Bu)2]2
  参考文献：
  名称：

  InIII-SnII卤代醇盐和三叔丁醇铟的合成与表征

  摘要：

  Through sodium halide elimination between Indium(III) halides and sodium-tri-tert-butoxistannate(II) or sodium-tri-tert-butoxigermanate (II) the three new hetero metallic and heteroleptic alkoxo compounds THF . Cl2In(OtBu)(3)Sn (1), THF . Br2In(OtBu)(3)Sn (2), and THF . Cl2In(OtBu)(3)Ge (3), have been synthesized. The molecular structures of 1 and 2 in the solid state follow from single crystal X-ray structure determinations while structural changes in solution may be derived from temperature dependant NMR spectroscopy. The crystal structures of compounds 1 and 2 are despite different halide atoms isostructural. Both crystallize in the ortho-rhombic crystal system in space group Pbca with eight molecules per unit cell. The heavy atoms occupy the apical positions of empty trigonal bipyramids of almost point symmetry C-s(m) and are connected through oxygen atoms occupying the equatorial positions. The indium atoms in both compounds are in the centers of distorted octahedra from 4 oxygen and 2 halogen atoms whereas the tin atoms are coordinated by three oxygen atoms in a trigonal pyramidal fashion. Although the coordinative bonding of THF to indium leads to an asymmetry of the molecule the NMR spectra in solution are simple showing a more complex pattern at lower temperatures. Tri(tert-butoxi)indium [In(OtBu)(3)](2) (4), is obtained through alcoholysis of In(N(Si(CH3)(3))(2))(3) using tert-butanol in toluene and is crystallized from hexane. The X-ray structure determination of 4 seems to be the first one of a homoleptic and homometallic indiumalkoxide. Compound 4 crystallizes in the monoclinic crystal system in a dimeric form with eight molecules in the unit cell of space group C2/c. The dimeric units have C-2 symmetry and an almost planar In2O2 ring which originates from oxygen bridging of the monomers. Through this mutual Lewis acid base interaction the indium atoms get four oxygen ligands in a distorted tetrahedral environment.

  DOI：

  10.1002/1521-3749(200107)627:7<1495::aid-zaac1495>3.0.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  indium(III) chloride 、 六甲基二硅氮烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 90.0~110.0 ℃ 、1.0 Pa 条件下， 反应 3.0h， 以88%的产率得到indium (III) tris(hexamethyldisilyl) amide
  参考文献：
  名称：

  InFeO 3和InFeO 3 / Fe 2 O 3纳米复合材料的分子水平合成

  摘要：

  新的异金属In-Fe醇盐[InFe（O t Bu）4（PyTFP）2 ]（1），[InFe 2（O neo Pen）9（Py）]（2）和[InFe 3（O neo Pen）12合成了]（3）并对其结构进行了表征。混合金属框架中金属中心的排列受In：Fe比率控制，Fe（III）和In（III）中心的配位偏好分别位于四面体和八面体环境中。图3显示了一个星形的所谓“三菱”图案，其中心In原子与三个四面体{Fe（Oneo Pen） 4 } -阴离子单元。在1和2中，较大的In原子的确定性结构影响显而易见，这显示了中性大肠菌素的配位以达到所需的配位数。化合物的热分解研究1 - 3与随后的粉末衍射研究在惰性条件下显露形成Fe 2 ö 3和In 2 Ó 3中的情况下， 3和2，而1有趣的产生的元素In和Fe组成。相反，热分解为1– 3在环境条件下生成的三元氧化物InFeO 3，还有额外的Fe 2 O 3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03425
• 作为试剂：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 烯丙基硼酸频哪醇酯 在 甲醇 、 indium (III) tris(hexamethyldisilyl) amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以87%的产率得到1-allylcyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  可溶性有机铟（III）物种催化酮与硼酸酯的烯丙基化和丁烯酰化

  摘要：

  前所未有的使用可溶性有机铟物种，铟（III）六甲基二硅的[在式（III）（HMDS）3 ]中，催化碳酮和硼酸酯之间的碳键的形成被报告。容易以高收率产生各种官能化的叔均烯丙基醇。显着地，证明了游离羟基和伯胺官能团是可以容忍的。在甲醇存在下，观察到速率加速和非对映选择性显着提高。基于初步的NMR实验和与α-取代的硼酸酯的α-选择性，我们假设反应性烯丙基（III）物种是通过催化硼-铟超金属化反应原位生成的。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000097

文献信息

• MOLECULAR PRECURSOR COMPOUNDS FOR ZINC-GROUP 13 MIXED OXIDE MATERIALS
  申请人：Precursor Energetics, Inc.

  公开号：US20150218190A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Molecular precursor compounds, processes and compositions for making Zn-Group 13 mixed oxide materials including IZO, GZO, AZO and BZO, by providing inks comprising a molecular precursor compound having the formula M A a Zn(OROR) 3a+2 , and printing or depositing the inks on a substrate. The printed or deposited ink films can be treated to convert the molecular precursor compounds to a material.

  分子前体化合物、制备Zn-Group 13混合氧化物材料（包括IZO、GZO、AZO和BZO）的过程和组合物，方法是提供包含具有公式M的分子前体化合物的油墨，在基底上印刷或沉积这些油墨。印刷或沉积的油墨膜可以经处理转化为材料。
• Stoichiometric Reactions of CO₂ and Indium-Silylamides and Catalytic Synthesis of Ureas
  作者：Maotong Xu、Andrew R. Jupp、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1002/anie.201708921

  日期：2017.11.6

  4, Cl 5). 0.05–2.0 mol % of the species 3 acts as a pre‐catalyst for the conversion of aryl and alkyl silylamines under CO2 (2–3 atm) to give the corresponding ureas in 70–99 % yields. A proposed mechanism is supported by experimental and computational data.

  铟化合物在（N（森达3）2）2 Cl⋅THF（2）和在（N（森达3）2）氯2 ⋅（THF）Ñ（3）显示出与CO反应2，得到[（箱3的Si）2 N）INX（μ-OSiMe 3）] 2（X = N（森达3）2 4，氯5）。0.05–2.0 mol％的物种3充当在CO 2下转化芳基和烷基甲硅烷基胺的预催化剂（2-3 atm），以70-99％的产率得到相应的尿素。实验和计算数据支持了所提出的机制。
• Synthesis and characterisation of thioether functionalised gallium and indium alkoxides
  作者：Sven Barth、Felix Biegger、Michael Puchberger

  DOI：10.1039/c5dt02777b

  日期：——

  The first coordination of thioethers in metal alkoxides is described and the bonding compared to thioether-containing aminoalcoholate derivatives.

  巯醚在金属烷氧化物中的第一次配位被描述，并与含有巯醚的氨基醇酸衍生物进行了比较。
• [Cs(Toluol)3(FIn{N(SiMe3)2}3)], ein Fluoroindat mit gestreckter Cs–F–In-Achse
  作者：Mike R. Kopp、Bernhard Neumüller

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199803)624:3<361::aid-zaac361>3.0.co;2-e

  日期：1998.3

  [Cs(toluene)3(FInN(SiMe3)2}3)], a Fluoroindate with Rectified Cs–F–In Axis The metalate [Cs(FInN(SiMe3)2}3)] has been prepared by the reaction of In[N(SiMe3)2]3 with CsF in THF: The title compound 1 can be obtained by recrystallization from toluene as colorless airsensitive needles. 1 has been characterized by NMR-, IR-, and MS-techniques as well as by an X-ray structure determination. The result

  [Cs(甲苯)3(FI​​nN(SiMe3)2}3)]，一种具有整流 Cs-F-In 轴的氟化物In[N(SiMe3)2]3 与 CsF 在 THF 中的反应： 标题化合物 1 可通过从甲苯中重结晶获得，为无色气敏针。1 已通过 NMR、IR 和 MS 技术以及 X 射线结构测定进行了表征。结构分析的结果显示了具有几乎线性 Cs-F-In 轴 [174.7(1)°] 的长分子。Cs+ 中心被 indate 离子和三个甲苯分子以扭曲的四面体方式包围。
• The synthesis and characterization of mono and dinuclear group 13 complexes derived from a Schiff base
  作者：Antonino Aprile、David D. J. Wilson、Anne F. Richards

  DOI：10.1039/c2dt30375b

  日期：——

  The coordination preferences of the tetradentate Schiff base, N,N′-ethylenebis(acetylacetoimine), H2L, with a variety of group 13 precursors, led to the formation of a series of mono and binuclear products. The reaction of H2L with AlMe3 and Me2GaCl afforded the binuclear complexes, [LAl(Me)2}2] 1 and [H2LGaCl(Me)2}2], 3, the latter an adduct of the neutral ligand. Treatment of 1 with iodine generated the cationic Al(III) complex, [LAl(thf)2]I, 2, while the addition of n-BuLi to H2L, followed by reaction with GaCl3 and InCl3 led to an ionic complex [LGaCl}2(μLi)]GaCl4, 4, an In(III) dimer, [LInCl]2, 5 and monomeric [LInCl(thf)], 6. In contrast, the reaction of [InN(SiMe3)2}3] with H2L yielded a homoleptic, air stable, indium complex, [L3In2], 7. All products were definitively characterized by X-ray crystallography and their structures confirmed by pertinent spectroscopic techniques.

  四价席夫碱 N,N′-乙烯双（乙酰乙酰亚胺）H2L 与多种 13 族前体的配位反应生成了一系列单核和双核产物。H2L 与 AlMe3 和 Me2GaCl 反应生成了双核配合物 [LAl(Me)2}2] 1 和 [H2LGaCl(Me)2}2]，3，后者是中性配体的加合物。用碘处理 1 会生成阳离子 Al(III) 复合物 [LAl(thf)2]I, 2，而向 H2L 中加入 n-BuLi，然后与 GaCl3 和 InCl3 反应会生成离子复合物 [LGaCl}2(μLi)]GaCl4, 4、In(III) 二聚体 [LInCl]2, 5 和单体 [LInCl(thf)], 6。与此相反，[InN(SiMe3)2}3] 与 H2L 反应生成了同色、空气稳定的铟络合物 [L3In2]，7。 所有产物都通过 X 射线晶体学进行了明确表征，并通过相关的光谱技术确认了它们的结构。