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2-bromoacetone-3-methoxy-1-piperidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-bromoacetone-3-methoxy-1-piperidine
英文别名
1-Bromo-3-(3-methoxypiperidin-2-yl)propan-2-one
2-bromoacetone-3-methoxy-1-piperidine化学式
CAS
——
化学式
C9H16BrNO2
mdl
——
分子量
250.136
InChiKey
NOIFAAGDZNZRMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromoacetone-3-methoxy-1-piperidine氯甲酸乙酯碳酸氢钠 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 3.0h, 以95%的产率得到2-(3-溴-2-氧代丙基)-3-甲氧基-1-哌啶甲酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的 制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:用溴代试剂与2-丙酮基-3-甲氧基哌啶进行取代反应生成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶,然后2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶再和氯甲酸乙酯反应合成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯。本发明中使用溴代试剂,活性较好,且选择性较好,在中等极性溶剂就可以进行取代反应,大大降低了反应的难度,提高了反应收率;且溴代试剂对环境友好,不会造成环境污染,廉价易得,能够大大降低成本。
    公开号:
    CN104292147B
  • 作为产物:
    描述:
    1-(3-甲氧基哌啶-2-基)丙烷-2-酮1,3,5-三溴-1,3,5-噻嗪烷-2,4,6-三酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.67h, 以86%的产率得到2-bromoacetone-3-methoxy-1-piperidine
    参考文献:
    名称:
    一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的 制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:用溴代试剂与2-丙酮基-3-甲氧基哌啶进行取代反应生成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶,然后2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶再和氯甲酸乙酯反应合成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯。本发明中使用溴代试剂,活性较好,且选择性较好,在中等极性溶剂就可以进行取代反应,大大降低了反应的难度,提高了反应收率;且溴代试剂对环境友好,不会造成环境污染,廉价易得,能够大大降低成本。
    公开号:
    CN104292147B
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文献信息

  • 一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的 制备方法
    申请人:安徽智新生化有限公司
    公开号:CN104292147B
    公开(公告)日:2016-04-13
    本发明公开了一种2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯的制备方法,包括以下步骤:用溴代试剂与2-丙酮基-3-甲氧基哌啶进行取代反应生成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶,然后2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶再和氯甲酸乙酯反应合成2-溴丙酮基-3-甲氧基-1-哌啶羧酸乙酯。本发明中使用溴代试剂,活性较好,且选择性较好,在中等极性溶剂就可以进行取代反应,大大降低了反应的难度,提高了反应收率;且溴代试剂对环境友好,不会造成环境污染,廉价易得,能够大大降低成本。
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