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thioxanthone-3-carboxylic acid | 51762-88-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
thioxanthone-3-carboxylic acid
英文别名
3-carboxythioxanth-9-one;9-oxo-thioxanthene-3-carboxylic acid;9-oxo-9H-thioxanthene-3-carboxylic acid;9-oxothioxanthene-3-carboxylic acid
thioxanthone-3-carboxylic acid化学式
CAS
51762-88-0
化学式
C14H8O3S
mdl
——
分子量
256.282
InChiKey
KAVCRNNWZSTKGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    492.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:a7c3f44ff8afa82813966750f7fb1d8c
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    thioxanthone-3-carboxylic acid 在 iodoso-benzene diacetate 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 3-carboxythioxanthone-10-oxide
    参考文献:
    名称:
    Antiallergic pharmaceutical composition and use
    摘要:
    某些三环硫氧化合物,每个化合物在1、2、3或4位被羧基或(5-四氮唑基)基取代,并且每个化合物在5、6、7或8位可以选择性地被第二个羧基或(5-四氮唑基)基或氰基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、氨基、酰胺基、硫代烷基、烷基磺酰基和烷基磺基等取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐和可选择性取代的酯和酰胺,以及四氮唑基取代化合物的烷基衍生物,可用于缓解或预防过敏症状。
    公开号:
    US04091108A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    噻吨酮系统作为类固醇自由基中继氯化的模板
    摘要:
    噻吨酮-3-羧酸的3-α-胆甾烷基酯通过由噻吨酮模板指导的自由基中继机理对类固醇C-9碳进行选择性氯化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)95467-4
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文献信息

  • [EN] TRICYCLIC DELTA OPIOID MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR OPIOIDE DOLLAR G(D) TRICYCLIQUES
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2005003131A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The invention is directed to delta opioid receptor modulators. More specifically, the invention relates to tricyclic δ-opioid modulators. Pharmaceutical and veterinary compositions and methods of treating mild to severe pain and various diseases using compounds of the invention are also described.
    这项发明涉及δ阿片受体调节剂。更具体地,该发明涉及三环δ-阿片调节剂。还描述了利用该发明的化合物治疗轻度至严重疼痛和各种疾病的药用和兽医组合物以及方法。
  • Antiallergic cyclic sulphur compounds
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04103015A1
    公开(公告)日:1978-07-25
    Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.
    某些三环噻吉喃-10,10-二氧化物化合物,其中每个在1-、2-、3-或4-位上被羧基或(5-四唑基)基取代,且每个在5-、6-、7-或8-位上可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、基、酰胺基、代烷基、烷基砜基和烷基砜基之一的取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物,对于缓解或预防过敏症状是有用的。
  • 一种大分子硫杂蒽酮类光引发剂及其制备方法
    申请人:北京化工大学常州先进材料研究院
    公开号:CN109535124A
    公开(公告)日:2019-03-29
    本发明属于感光高分子材料领域。本发明提供了一种大分子酮类引发剂,通过合成反应将小分子的蒽酮通过羧基开环氧反应合成大分子的光引发剂,大大降低小分子光引发剂体系的迁移带来的毒性、黄变和难闻的气味等问题。本发明提供了这种大分子酮类引发剂的制备方法,反应过程简单,反应条件温和,无溶剂,后处理简单并且容易纯化。
  • Thioxanthonecarboxylic acid esters, thioesters and amides
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04506083A1
    公开(公告)日:1985-03-19
    Thioxanthonecarboxylic acid esters, thioesters or amides of the formula I ##STR1## in which X and Z are hydrogen or one of the substituents defined in more detail in claim 1 and Y is --OR.sub.1, --SR.sub.1 or --N(R.sub.1)(R.sub.2), in which R.sub.1 is C.sub.1-24 alkyl and R.sub.2 is H or R.sub.1, are suitable, if desired together with amines, as initiators for the photopolymerization of ethylenically unsaturated compounds or for photochemical crosslinking of polyolefines. They are also used an sensitizers for photocrosslinkable polymers. They can be prepared by methods known per se, for example by cyclization of phenylthio-phthalic, -isophthalic or -terephthalic acids, which can be correspondingly substituted, and subsequent reaction with suitable alcohols, thiols or amines.
    羧酸酯,酯或式I的酰胺 ##STR1## 其中X和Z为氢或更详细定义在权利要求书中的取代基之一,Y为--OR.sub.1,--SR.sub.1或--N(R.sub.1)(R.sub.2),其中R.sub.1为C.sub.1-24烷基,R.sub.2为H或R.sub.1,如果需要可以与胺一起作为乙烯基不饱和化合物的光聚合引发剂或聚烯烃的光化学交联剂。它们还用作光交联聚合物的敏化剂。它们可以通过已知的方法制备,例如通过苯硫酸、异苯二甲酸对苯二甲酸的环化,这些酸可以相应地取代,并随后与适当的醇,醇或胺反应而制备。
  • Cyclic sulphur compounds
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04012499A1
    公开(公告)日:1977-03-15
    Certain tricyclic thioxanthone-10,10-dioxide compounds each of which is substituted in the 1-,2-,3- or 4-position by a carboxyl or (5-tetrazolyl) group and each of which is optionally substituted in the 5-,6-,7- or 8-position by a second carboxyl or (5-tetrazolyl) group or a substituent selected from cyano, halogen, nitro, alkyl, alkoxy, acyl, amino, acylamino, thioalkyl, alkylsulphinyl and alkylsulphonyl, as well as salts, and optionally substituted esters and amides of the carboxyl substituted compounds and alkyl derivatives of the tetrazolyl substituted compounds, are useful for the relief or prophylaxis of allergic conditions.
    一些三环噻二氧杂蒽-10,10-二氧化物化合物,其中每个在1、2、3或4位被羧基或(5-四唑基)基取代,同时每个在5、6、7或8位可选择地被第二个羧基或(5-四唑基)基或基、卤素、硝基、烷基、烷氧基、酰基、基、酰胺基、代烷基、烷基砜基和烷基砜基等取代基取代,以及这些羧基取代化合物的盐、可选择地取代的酯和酰胺以及四唑基取代化合物的烷基衍生物,可用于缓解或预防过敏症状。
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