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1,1,1,5,5,5-六甲基-3-辛基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]三硅氧烷 | 187592-85-4

中文名称
1,1,1,5,5,5-六甲基-3-辛基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]三硅氧烷
中文别名
正辛基三(三甲基硅氧基)硅烷;辛基三(三甲基硅氧基)硅烷
英文名称
tris(trimethylsiloxy)-n-octylsilane
英文别名
n-octyltris(trimethylsiloxy)silane;octyl trimethicone;Trisiloxane, 1,1,1,5,5,5-hexamethyl-3-octyl-3-[(trimethylsilyl)oxy]-;trimethyl-[octyl-bis(trimethylsilyloxy)silyl]oxysilane
1,1,1,5,5,5-六甲基-3-辛基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]三硅氧烷化学式
CAS
187592-85-4
化学式
C17H44O3Si4
mdl
——
分子量
408.877
InChiKey
VRFCOIJWJMSSBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    90°C / 1
  • 密度:
    0.867±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 闪点:
    106°C (223°F)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.84
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛烯三(三甲硅烷氧基)硅烷羰基镁 作用下, 以96%的产率得到1,1,1,5,5,5-六甲基-3-辛基-3-[(三甲基硅烷基)氧基]三硅氧烷
    参考文献:
    名称:
    白光引发 Mn2(CO)10/HFIP 催化烯烃的反马尔可夫尼科夫氢化硅烷化
    摘要:
    这项研究提出了一种高效且温和的烯烃自由基氢化硅烷化方法。该反应在白光下、在 Mn(CO) 预催化剂和 HFIP 作为添加剂的存在下、在室温和空气中进行。在白光下,生成[Mn]•,激活Si–H基团形成Si•并触发自催化过程。 HFIP 作为一种独特的活化剂,能够以接近定量的收率和马尔可夫尼科夫选择性合成产品。该方法适用于末端烯烃,包括带有O-、N-和含卤素官能团的末端烯烃、苯乙烯和烯丙基苯衍生物等,以及广泛的烷基、苯基、甲硅烷氧基和烷氧基。含有叔氢硅烷。事实证明,这些条件对于乙烯和乙炔等气态试剂的氢化硅烷化是最有效的。在这两种情况下,产物在 1 atm 和 rt 下均显示出定量产率。该方法可以在批量和流动模式下轻松扩展。
    DOI:
    10.1016/j.jcat.2023.115269
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文献信息

  • White-Light initiated Mn2(CO)10/HFIP-Catalyzed anti-Markovnikov hydrosilylation of alkenes
    作者:Irina K. Goncharova、Stepan A. Filatov、Anton P. Drozdov、Andrei A. Tereshchenko、Pavel A. Knyazev、Alexander A. Guda、Irina P. Beletskaya、Ashot V. Arzumanyan
    DOI:10.1016/j.jcat.2023.115269
    日期:2024.1
    quantitative and with -Markovnikov selectivity. The method is applicable to terminal alkenes, including those with O-, N- and halogen-containing functional groups, styrene and allylbenzene derivatives, etc., as well as to a wide range of alkyl-, phenyl-, siloxy- and alkoxy-containing tertiary hydrosilanes. These conditions turned out to be most efficient for hydrosilylation of gaseous reagents such as ethylene
    这项研究提出了一种高效且温和的烯烃自由基氢化硅烷化方法。该反应在白光下、在 Mn(CO) 预催化剂和 HFIP 作为添加剂的存在下、在室温和空气中进行。在白光下,生成[Mn]•,激活Si–H基团形成Si•并触发自催化过程。 HFIP 作为一种独特的活化剂,能够以接近定量的收率和马尔可夫尼科夫选择性合成产品。该方法适用于末端烯烃,包括带有O-、N-和含卤素官能团的末端烯烃、苯乙烯和烯丙基苯衍生物等,以及广泛的烷基、苯基、甲硅烷氧基和烷氧基。含有叔氢硅烷。事实证明,这些条件对于乙烯和乙炔等气态试剂的氢化硅烷化是最有效的。在这两种情况下,产物在 1 atm 和 rt 下均显示出定量产率。该方法可以在批量和流动模式下轻松扩展。
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