N,N'-dinonylurea | 94381-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N,N'-dinonylurea
• 英文别名: 1,3-dinonylurea；N,N'-Dinonyl-harnstoff；1,3-Di(nonyl)urea
• CAS: 94381-33-6
• 化学式: C₁₉H₄₀N₂O
• 分子量: 312.539
• InChiKey: XDANFXXYNDCGKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.875±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  壬基异氰酸酯 生成 N,N'-dinonylurea
  参考文献：
  名称：

  A study of monoalkylcarbamates as local anesthetics

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.3030391011

文献信息

• Scope of chemical fixation of carbon dioxide catalyzed by a bifunctional monomeric tungstate
  作者：Keigo Kamata、Toshihiro Kimura、Hanako Sunaba、Noritaka Mizuno

  DOI：10.1016/j.cattod.2013.09.054

  日期：2014.5

  corresponding carbamic acid intermediates. The present bifunctionality could be applied to chemical fixation of CO2 even at atmospheric pressure with various kinds of structurally diverse aryl diamines, primary monoamines, propargylic alcohols, and propargylic amines into cyclic urea derivatives, 1,3-disubstituted urea derivatives, cyclic carbonates, and cyclic carbamates, respectively.

  简单的单体钨酸盐TBA 2 [WO 4 ]（I，TBA =四正丁基铵）中的钨-氧羰基部分同时显示出CO 2和1,2-苯二胺（1a）的双功能活化。通过1 H，13 C和183 W NMR光谱证实，加合物I-1a和I-（CO 2）n（n  = 1和2）是由I与1a和CO 2的反应形成的。， 分别。这些加合物在形成相应的氨基甲酸中间体中起重要作用。本双功能可应用于CO的化学固定2即使在与各种结构不同的芳基二胺，伯单胺，炔丙醇，炔丙基和胺成环状脲衍生物，1,3-二取代的脲衍生物，环状碳酸酯大气压，和环状氨基甲酸酯。
• One-Pot Synthesis of Symmetrical 1,3-Diarylureas or Substituted Benzamides Directly from Benzylic Primary Alcohols and Effective Oxidation of Secondary Alcohols to Ketones Using Phenyliodine Diacetate in Combination with Sodium Azide
  作者：Xiao-Qiang Li、Wei-Kun Wang、Yi-Xin Han、Chi Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201000318

  日期：2010.10.4

  primary alcohols can be directly converted into symmetrical 1,3-diarylureas or substituted benzamides via an one-pot oxidative reaction using the combined reagent of phenyliodine diacetate and sodium azide. This new reaction constitutes a step-economical way to prepare symmetric 1,3-diarylureas or substituted benzamides depending upon the substituents on the phenyl rings of starting alcohols. The sodium

  使用二乙酸苯基碘和叠氮化钠的混合试剂，通过一锅氧化反应，可以将苄基伯醇直接转化为对称的1,3-二芳基脲或取代的苯甲酰胺。该新反应构成了一种经济的步骤，该方法可根据起始醇的苯环上的取代基制备对称的1,3-二芳基脲或取代的苯甲酰胺。原位生成的乙酸钠苯基碘碘二乙酸酯和叠氮化钠之间的配体交换过程中起着重要作用，在1,3-二芳基脲的形成中起着关键作用。另外，还发现，使用相同的苯碘二乙酸二苯酯和叠氮化钠的试剂体系，各种仲醇可以容易地以优异的产率被氧化成它们相应的酮。通常，在伯醇与有限量的苯乙酸二乙酸苯酯和叠氮化钠存在的伯醇存在下，仲醇优先被氧化成相应的酮。
• Reactions of (η-methylcyclopentadienyl) manganese tricarbonyl with primary amines
  作者：S.C. Srivastava、A.K. Shrimal、Amar Srivastava

  DOI：10.1016/0022-328x(91)83242-v

  日期：1991.8

  (η-CH3C5H4)Mn(CO)3 reacts with RNH2 (R = n-C4H9, sec-C4H9, n-C5H11, n-C6H13, cyclo-C6H11, n-C7H15, n-C8H17, n-C9H19 or C6H5CH2) to give corresponding sym-dialkylureas when a 1 : 2 molar mixture of the two reactants is irradiated with UV light for 100–250 h. The complexes (η-CH3C5H4Mn(CO)2(CONHR)(H) were isolated for R = n-C4H9, n-C6H13 and cyclo-C6H11.

  （η-CH 3 Ç 5 ħ 4）的Mn（CO）3层发生反应以RNH 2（R = NC 4 ħ 9，仲-C 4 H ^ 9，NC 5 ħ 11，NC 6 ħ 13，环-C 6 H ^ 11，NC 7 ħ 15，NC 8 ħ 17，NC 9 ħ 19或C 6 ħ 5 CH 2），得到对应的符号用紫外光照射两种反应物的摩尔比为1：2的混合物时，会生成-二烷基脲100-250小时。配合物（η-CH 3 Ç 5 ħ 4的Mn（CO）2（CONHR）（H）中分离得到R = NC 4 ħ 9，NC 6 H ^ 13和环-C 6 H ^ 11。
• Reaction of Aliphatic Amines with Acetoacetanilide in the Presence of Zeolite Catalyst. Solvent-Free Synthesis of Symmetric <i>N,N</i><i>‘</i><i>-</i>Dialkylureas
  作者：Franca Bigi、Bettina Frullanti、Raimondo Maggi、Giovanni Sartori、Elena Zambonin

  DOI：10.1021/jo981109g

  日期：1999.2.1