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2-phenyl-4H-thieno<3,2-c><1>benzopyran | 77951-64-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-phenyl-4H-thieno<3,2-c><1>benzopyran
英文别名
2-Phenyl-4H-thieno<3,2-c>benzopyran;2-phenyl-4H-thieno[3,2-c]chromene;2-Phenyl-4H-thieno[3,2-c]benzopyran
2-phenyl-4H-thieno<3,2-c><1>benzopyran化学式
CAS
77951-64-5
化学式
C17H12OS
mdl
——
分子量
264.348
InChiKey
DBDOXPGHMPBSAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 熔点:
    74-75 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    463.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.97
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-Phenyl-2-<2-(propargyloxy)phenyl>-1,3-dithiolylium-4-olat 为溶剂, 反应 168.0h, 以96%的产率得到2-phenyl-4H-thieno<3,2-c><1>benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Gotthardt, Hans; Huss, Otmar M., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 3, p. 347 - 353
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Visible‐Light‐Promoted Cascade Radical Cyclization: Synthesis of 1,4‐Diketones Containing Chroman‐4‐One Skeletons
    作者:Xiang‐Kui He、Bao‐Gui Cai、Qing‐Qing Yang、Long Wang、Jun Xuan
    DOI:10.1002/asia.201901078
    日期:2019.10
    2-(allyloxy)-benzaldehyde derivatives has been developed. The method takes advantages of unactivated C=C bonds as the acyl radical acceptors and offers a mild and green approach for the synthesis of 1,4-diketones bearing biologically important chroman-4-one skeletons with moderate to good yields.
    已经开发了可见光诱导的2-(烯丙氧基)-苯甲醛生物对芳酰的级联自由基环化反应。该方法利用未活化的C = C键作为酰基自由基受体的优势,为合成具有生物学重要性的chroman-4-one骨架的1,4-二酮提供了温和而绿色的方法,产率中等至良好。
  • Intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions with thiocarbonyl ylides
    作者:Kevin T. Potts、Maurice O. Dery
    DOI:10.1039/c39860000561
    日期:——
    enyl)-3,5-diphenyl-4-hydroxythiazolium hydroxide and related alkenic systems, together with the corresponding prop-2-ynyloxy and cyanomethyloxy derivatives, undergo ready thermal intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions giving stable 1 : 1-cycloadducts, substituted 4H-thieno[3,2-c]-, and 4H-thiazolo[4,5-c]-chromenes, respectively; the structure of one of these has been determined by X-ray crystallography
    -2-(2-烯丙氧基苯基)-3,5-二苯基-4-羟噻唑鎓氢氧化物和相关的烯键体系与相应的丙-2-炔氧基和基甲氧基衍生物一起进行现成的分子内热1,3-偶极环加成反应,从而形成稳定的1:1-环加合物,分别被取代的4 H-噻吩并[3,2- c ]-和4 H-噻唑并[4,5- c ]-色烯;其中之一的结构已经通过X射线晶体学确定。
  • Carbon-carbon bond formation via intramolecular cycloadditions: use of the thiocarbonyl ylide dipole in anhydro-4-hydroxythiazolium hydroxides
    作者:Kevin T. Potts、Maurice O. Dery、Walter A. Juzukonis
    DOI:10.1021/jo00266a016
    日期:1989.3
  • POTTS, KEVIN T.;DERY, MAURICE O.;JUZUKONIS, WALTER A., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 1077-1088
    作者:POTTS, KEVIN T.、DERY, MAURICE O.、JUZUKONIS, WALTER A.
    DOI:——
    日期:——
  • GOTTHARDT H.; HUSS O. M., LIEBIGS ANN. CHEM., 1981, NO 3, 347-353
    作者:GOTTHARDT H.、 HUSS O. M.
    DOI:——
    日期:——
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