potassium O-(1,2-dimethylpropyl)xanthogenate | 65944-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: potassium O-(1,2-dimethylpropyl)xanthogenate
• 英文别名: potassium O-1,2-dimethyl propyl xanthate；potassium O-(3-methylbutan-2-yl)dithiocarbonate；dithiocarbonic acid O-(1,2-dimethyl-propylester); potassium-salt；Dithiokohlensaeure-O-(1,2-dimethyl-propylester); Kalium-Salz；Potassium;3-methylbutan-2-yloxymethanedithioate
• CAS: 65944-13-0
• 化学式: C₆H₁₁OS₂*K
• 分子量: 202.383
• InChiKey: IJIFWMWXYBCHAI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.12
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium O-(1,2-dimethylpropyl)xanthogenate 在 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到di(3-methylbutan-2-yl) xanthogen disulfide
  参考文献：
  名称：

  用于前所未有的 RAFT 控制的偶氮衍生对称三硫代碳酸酯

  摘要：

  双（2-氰基丙-2-基）三硫代碳酸酯（TTC-bCP）是一种新的对称三硫代碳酸酯，具有迄今为止报道的可逆加成-断裂链转移（RAFT）聚合反应最好的离去基团。我们提出了一种从 2,2'-偶氮双（2-甲基丙腈）（AIBN）作为 2-氰基丙-2-基基团的供体开始获得TTC-bCP的优雅途径。TTC-bCP允许制备高摩尔质量 ( M n ≈ 135 kg mol –1 ) 甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸甲酯三嵌段共聚物，具有前所未有的控制 ( D̵= 1.04) 在可逆失活自由基聚合中。这种三嵌段共聚物的流变学测量显示出典型的热塑性弹性体行为，在高达 120 °C 时具有稳定的橡胶平台。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c10031
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-甲基-2-丁醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 potassium O-(1,2-dimethylpropyl)xanthogenate
  参考文献：
  名称：

  黄原酸盐阴离子的直接光激发用于醇的脱氧烯基化

  摘要：

  在本报告中，我们将黄原酸盐确定为一类独特的可见光可激发烷基自由基前体，它们同时充当强光还原剂和烷基自由基源。在黄原酸盐阴离子的直接光激发下，通过一锅法实现了多种伯醇、仲醇和叔醇的有效脱氧烯基化和烷基化，避免了任何光催化剂。该方法具有广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，可实现复杂分子的后期功能化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00889

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIOLACTONES, NEW SUBSTITUTED THIOLACTONES AND USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190202849A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The invention relates to a method for preparing substituted thiolactones of formula (I), new substituted thiolactones of formula (I′) that can be obtained by carrying out said method, and the use of substituted thiolactones of formula (I) or (I′) for synthesizing polymers or functionalizing surfaces or polymers.

  该发明涉及一种制备式(I)的取代硫内酯的方法，可以通过执行该方法获得新的式(I′)的取代硫内酯，以及使用式(I)或(I′)的取代硫内酯来合成聚合物或对表面或聚合物进行官能化。
• METHOD FOR PREPARING THIOLACTONES, THIOLACTONES OBTAINED BY SAID METHOD AND USES THEREOF
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190359603A1

  公开（公告）日：2019-11-28

  The present invention relates to a process for the preparation of substituted thiolactones of formula (I) or of substituted thiolactones of formula (I′) which are capable of being obtained by the implementation of this process, and to the use of substituted thiolactones of formula (I) or of formula (I′) in the preparation of polymers or in the functionalization of particles, of flat surfaces or of polymers.

  本发明涉及一种制备式(I)的取代硫内酯或式(I′)的取代硫内酯的方法，这些取代硫内酯可通过实施该方法获得，并且涉及在制备聚合物或在功能化颗粒、平面表面或聚合物中使用式(I)或式(I′)的取代硫内酯。
• Deoxygenative coupling of alcohols with aromatic nitriles enabled by direct visible light excitation
  作者：Yanjiao Xiong、Xuesong Wu

  DOI：10.1039/d3ob01676e

  日期：——

  A general and practical protocol is presented for visible-light-driven deoxygenative coupling of alcohols with aromatic nitriles in the absence of external photocatalysts. Utilizing a hydroxyl activation strategy with carbon disulfide, this C(sp3)–C(sp2) constructing platform accommodates a broad scope of alcohols and aryl nitriles to deliver various alkyl-substituted arenes. Mechanism studies show

  提出了在没有外部光催化剂的情况下可见光驱动的醇与芳香腈的脱氧偶联的通用且实用的方案。利用二硫化碳的羟基活化策略，该 C(sp 3 )–C(sp 2 ) 构建平台可容纳广泛的醇和芳基腈，以提供各种烷基取代的芳烃。机理研究表明，光激发芳基腈和黄原酸阴离子之间的单个电子转移事件是转变的关键。
• Visible-Light-Driven Deoxygenative Heteroarylation of Alcohols with Heteroaryl Sulfones
  作者：Yanjiao Xiong、Qi Zhang、Jun Zhang、Xuesong Wu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02733

  日期：2024.3.1

  visible-light-promoted deoxygenative radical heteroarylation of alcohols was achieved in the absence of any external photosensitizers. The processes occur through the generation of xanthate salts from alcohols, followed by SET and fragmentation, delivering alkyl radicals to react with heteroaryl sulfones. This method is amenable for a wide range of alcohols with good functional group tolerance, providing a practical

  可见光促进的醇脱氧自由基杂芳基化是在没有任何外部光敏剂的情况下实现的。该过程是通过从醇生成黄原酸盐，然后进行 SET 和裂解，传递烷基自由基与杂芳基砜反应而发生的。该方法适用于多种醇，具有良好的官能团耐受性，为苯并杂芳烃的烷基化提供了实用的策略。机理研究表明，黄原酸阴离子的直接可见光激发和随后的 SET 引发反应。