通过13 C和1 H NMR光谱确定的标题化合物的构象表明,双环[3.3.1]
壬烷中的2-和4-亚甲基被醚氧原子取代会严重破坏cc的构象:在2-oxabicyclocyclo [ 3.3.1]-
壬烷的cc和bc构象异构体大约相等,而在2,4-二恶双环[3.3.1]
壬烷中,bc的构象占优势。的2,4-二氧杂-3- silabicyclo [3.3.1]
壬烷还主要发生在矿井BC构象。与碳环双环[3.3.1]
壬烷一样,两翼都被强烈展平。描述了立体选择性合成的3α-甲基双环[3.3.1]
壬烷,这项研究中的重要模型化合物。